一般情况下，21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下：
小于此数值，则儿童患有21三体综合症的几率很小。
超过了这个标准，就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测，21三体综合征的低危险数值只是一种预测，不能确定是否有21三体综合征，需要综合考虑其他的临床表现。
通常情况下，羊穿21三体引产无畸形说明患者做产检显示肚子里的胎儿存在21三体异常，患有先天愚型的可能性比较大，建议患者做引产，但是由于种畸形是脑神经发育异常或染色体异常引起的，所以胎儿的畸形在外观上是看不出来的。建议患者及时终止妊娠。
患者引产后应注意个人卫生，保持私处的清洁、干燥，早睡早起，还可以适当的进行运动，促进身体恢复的同时，还能提高患者免疫力。
21三体的严重程度一般比18三体要高，如果孕期做唐筛检查有异常，那就去公立医院产科门诊就诊，完善无创DNA或羊水穿刺检查进一步明确。18三体、21三体，一般21三体更严重，18三体21三体都属于染色体疾病，主要是由于染色体异常引起的，往往都有智力发育的落后，患有先天性多发畸形，比如先天性心脏病，唇腭裂等。
唐氏筛查21三体1:899属于高风险，是需要到医院进行羊水穿刺检查的，羊水穿刺的准确率可达90%以上，如果确实有问题，可以不要这孩子，因为唐氏宝宝生长发育均不正常。
18三体综合征正常值是小于1:350。如果大于数值考虑有发生这种疾病的几率。怀孕15-20周可以做唐氏筛查检查，通过检查血hcg，afp，游离雌三醇结合孕妇的基本情况计算出结果，看是否存在高危情况。
羊水穿刺21三体不建议将胎儿生下来。
孕妇在做完羊水穿刺后，如果结果表明有21三体综合征，胎儿有先天愚型的情况，一般不建议保留胎儿，避免生下来后增加家庭负担。建议孕妇在孕早期及时补充叶酸，可以预防胎儿发育畸形，平时注意饮食均衡，可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果，不要在有辐射的地方逗留，不可抽烟喝酒，养成良好的生活习惯，定期前往医院进行检查，排除胎儿发育异常。
