先天性心脏病法洛四联症

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先天性心脏病法洛四联症病情描述:婴儿五个多月,最近因感冒咳嗽去医院检查,发现有先天性心脏病法洛四联症,嘴唇有点发紫,孩子哭时脸色发青,发紫无可以做手术吗?手术成功率?费用?孩子手术成功后可以和正常孩子一样吗?会不会手术后一直要用药物维持?
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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张素云 医师 威县妇幼保健计划生育服务中心妇产科 二级
擅长:妇科疾病的研究
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指导意见:一般说来,患有心脏病的小儿发育较同年龄的小孩要差,容易患感冒、咳嗽,稍有活动就气喘、气短,玩一阵就要在地上蹲一会。青紫的程度轻重不一,有的发紫;有的平时不发紫,活动和哭闹后出现青紫;严重紫绀的患儿体力活动更易受限制,可出现呼吸困难、咯血,甚至阵发性知觉丧失。由于长期缺氧,还会出现手指、脚趾未节变粗大,称杵状指(趾)。 至于心脏的诊断,还得靠医生进行详细的体格检查,并借助于精密的仪器进行检查,包括X线、心电图、超声心动图、心导管造影等,才能最终确诊。
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吴勇江 主治医师 江苏省大丰同仁医院其他
擅长:综合
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问题分析:你好,法洛氏是四联症是比较严重的复合性先天性心脏病,
意见建议:因为有四种畸形同时存在,血液右向左分流,手术难度比较大,风险也很大,费用也很高,预后需要看具体情况,手术效果等。
相关问答

先天性心脏病法洛四联症可能影响智力,具体分析如下:
法洛四联症是一种先天性心脏病,在严重的缺氧状态下,会对儿童的生长和智力发展产生一定的影响,这种病是由胎儿心脏血管发育不良引起的,一般在妊娠三个月之前就有过病毒感染的历史。儿童的症状以青紫色为主,因为儿童长期缺氧,其生长发育比较缓慢,智力发育也比较差。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病中的法洛四联症是一种很严重的心脏病,包括室间隔缺损,肺动脉狭窄,主动脉骑跨,以及右室壁的增厚。
法洛四联症是严重影响患者的血液动力学,会造成血流动力学紊乱,这种婴儿在新生儿时期就会出现较慢的生长,并伴有大量的肺部血栓,造成肺部的反复炎症。若不进行手术,儿童生存期缩短,病情严重,生存能力差,应及早进行手术。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病法洛四联症不能自愈,建议及时进行外科治疗。
法洛四联症是一种先天疾病,主要表现为肺血管瓣膜、右室增粗、主动脉骑跨和室壁缺损四种类型的心肌发育异常,情况比较复杂,所以一般先天性心脏病法洛四联症不能自愈。法洛氏四联病一经诊断,需进行外科治疗,可以自我修复的先天疾病,往往是很小的缺陷,不具备复杂性。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病的严重程度需要通过缺陷来判断。动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损等单纯性缺损一般不严重,但如果缺损较大,也可能导致肺动脉高压,甚至心功能不全;法洛四联症、主动脉缩窄、大动脉转位等病人较严重,故病人出现心衰需要注意。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

问题分析:您好,先天性心脏病发病原因很多,遗传因素仅占8%左右,而占92%的绝大多数则为环境因素造成,如妇女妊娠时服用药物、感染病毒、环境污染、射线辐射等都会使胎儿心脏发育异常。
意见建议:一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复,但是法洛四联症是需要进行手术治疗的。

陈秋月护士内科武陟县中医院
擅长:内科、

指导意见:一般法四的孩子不容易得肺炎,要先治疗好肺炎再检查,从理论上讲手术越早越好,但风险也大些,如果孩子发育还 可以, 等到3个月后再定

李其辉医师内科于都县仙下中心卫生院
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病