皮肤粘膜淋巴结综合症需要每天口服阿司匹林,3天后逐步减少,同时口服阿司匹林。
丙种球蛋白的治疗不能达到预期的效果,可以考虑使用糖皮质激素,这是由于糖皮质激素会导致血栓的形成,因此不推荐使用。此外,还可以根据患者的情况适当的补充水分、保肝、抑制心力衰竭、纠正心律不齐、出现心肌梗死的情况下进行溶栓治疗。
川崎病可能会有暂时性冠状动脉病变,也就是出现川崎病的后遗症。其中约70%的冠状动脉扩张可以自行恢复,约1%的患儿会发生永久性冠状动脉病变,巨大的冠状动脉瘤常发生狭窄。如遇此种情况,需要采取心脏介入或者外科手术治疗。因此,一旦确诊川崎病,在急性期需积极治疗,以最大限度减轻川崎病后遗症的发生率。
川崎病的治疗需要特定的药物进行治疗,定期的到医院进行炎性指标的检查。相对来说预后是比较好的,大约有5%到9%的孩子可能会出现冠状动脉瘤,出现心肌梗塞,心肌炎,而死亡的病例是非常低的。
川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征,1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高,病因不明。流行病学研究有多种病原,如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染,支原体感染也可能一个原因,这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染,如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关,免疫力低的孩子容易感染。
川崎病是一种自限性的疾病,大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发,而那些没有发生管状动脉病变的孩子,一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查,包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗,约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤,因此,应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失,但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退,经常会造成血栓和官腔狭窄。