扩张型心肌病一般是不遗传的，除非处于特殊的情况，如家族史，扩张型心肌病是一种病因不明的原发性心肌疾病。该疾病的特点是左、右心室或双侧心室增大伴心室收缩功能障碍，伴有或不伴有充血性心力衰竭。室性或房性心律失常更为常见。病情逐渐恶化，可在该病的任何阶段发生死亡。有许多原因，但遗传因素占相当大的一部分。
扩张型心肌病是很难治愈的慢性疾病，因为疾病已经达到心脏扩大，很难将心脏恢复到原来的状态。目前治疗主要是避免心脏进一步扩大，控制临床症状，也需要通过药物进行控制或者缓解临床症状为主要治疗方向，因此扩张型心脏病是需要通过药物进行控制治疗，完全治愈的可能性不大。
扩张型心肌病早期控制的方法是及早治疗原发病，比如心脏瓣膜返流而造成的扩张型心肌病，要通过外科手术进行瓣膜置换治疗。如果是冠心病所引起的，要通过冠脉造影明确冠脉管腔狭窄的程度，给予冠脉支架植入手术的治疗或者外科开胸搭桥手术的治疗，这些都是扩张型心肌病早期的控制方法。
扩张型心肌病由于病因未明，故缺乏针对病因治疗。治疗属于对症，目的在于针对病理生理机制而改善症状，延缓病程进展。治疗在于改善心功能，减轻心脏负担，控制心律失常。在有条件而病情又对治疗少效时考虑做心脏移植。在病毒感染时密切注意心脏情况，并及时治疗有一定的实际意义。
在积极药物治疗的基础上仍存在有心力衰竭的症状，或恶性心律失常，或宽QRS的心电图的病人，可行永久性起搏器植入术，或心脏移植。扩张型心肌病合并有心力衰竭的病人，在改善心室结构重塑，减慢心率，降低心肌耗氧量的同时，应积极纠正心功能。
扩张型心肌病在早期一定要及时的戒烟、戒酒，低盐、低脂饮食，规律作息，多吃新鲜瓜果蔬菜，生活方式上的干预治疗也是至关重要的，除此之外，可以常规口服预防心衰进展的药物。