2号染色体部分缺失

会员29304009 女 1 已回复
2号染色体部分缺失46xx,der(2),del(p16),del(q31),中括号中一个1,宝宝现在4个月,一个月的时候做的检查。宝宝有房缺4.8毫米,现在房缺2.9毫米
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田存肖 李怀卫生院妇产科 一级甲等
擅长:小儿呼吸系统、消化系统疾病
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指导意见:您好,新生宝宝考虑先天性心脏病(房间隔缺损),多从过心脏彩超检查可明确的,房间隔缺损<3mm的在1岁半内可几乎接近100%的自愈;缺损在3~8mm的房间隔缺损在1岁半内有不少可自愈;缺损在8mm以上者很少有自愈者。 年龄小,可先注意喂养,奶量充足,防止感冒,定期随访, 可到3个月时做个彩超看看,
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胡秀群 河北省威县第二医院妇产科
擅长:妇产科、
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指导意见:你这个最好是不要再生育了,你的孩子很大程度上的话生下来都是会患上21-三体综合征的。这个要是由于染色体的问题的话,是无法生育的,一般怀孕之后都是在孕8周的时候就会流产了
相关问答

这个孩子能不能要,主要是看是哪些染色体缺失胎儿染色体缺失的话,有可能会引起胎儿畸形或者是某些器官的功能异常,能够在生产以后经过治疗恢复的,那么这个孩子考虑可以要。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

染色体缺失是指生物的染色体上缺失了一段。会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起。可分端点缺失及中间缺失二种。若于同源染色体上发生基因缺失,而造成另一条正常染色体的隐性显现的现象称为假显性,没有办法完全治好。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

8号染色体断臂缺失胎儿是可以要的,8号染色体断臂还是有很多基因的,所以对此一定要慎重。问题涉及生死。可以查夫妻的染色体,如果有一方也是如此,说明这种变化对健康没有影响。由于缺失片段比较大,可能会对胎儿发育造成不良影响。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

问题分析:您好,这边没有看到您上传的图片,建议您拍个清楚的图片上传。
指导建议:染色体问题的话,如果再次想备孕的话,建议需要进行全面检查一下,对症治疗以后再考虑备孕,必要时也可以选择辅助生殖技术助孕治疗。

任正新主治医师其他河西学院附属张掖人民医院
擅长:全科、体检分析、检验

问题分析:如果是先天缺失三分之一,不影响听力,只是外观不好看可以考虑耳廓整形手术治疗。
指导建议:一般省级三甲医院耳鼻喉科或者整形科可以做这种手术,手术费用一般两万左右。

汪志坚副主任医师五官科宜春市第二人民医院
擅长:擅长眩晕,梅尼埃病,分泌性中耳炎,慢性中耳炎,面瘫,突发性耳聋等耳科疾病,鼻息肉,慢性鼻炎,慢性鼻窦炎,鼻中隔偏曲,过敏性鼻炎,鼻出血,鼻前庭囊肿等鼻科疾病,腺样体肥大,扁桃体炎,会厌囊肿,声带息肉,声带小结,喉癌等咽喉疾病,甲状舌管囊肿,甲状腺瘤,颌下腺肿物的诊断,药物及手术治疗。

生物个体性别主要由Y染色体决定的,通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性,一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。
XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体,雌体具有两条相同的性染色体,X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的,雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。
染色体在性别上,XY为雄性,XX为雌性,X或Y染色体都决定个体生物性别,出现在性别决定系统中。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。