通常情况下，新生儿先天性心脏病能治愈。具体情况分析如下：
新生儿先天性心脏病一般都是可以治愈的，尤其是房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄等，在去医院经过治疗后与正常儿童并无明显差别。但是有些复杂的先天性心脏病可以治疗，但治好后可能也有一些会留下后遗症，如单心室、完全性主动脉转位、法洛氏四联症等。
一般情况下，先天性心脏病术后并发症乳糜通常比较严重，具体内容如下：
如果患者患有先天性心脏病，并接受了手术治疗，在术后，出现乳糜的情况可能会导致患者出现营养不良、代谢功能紊乱等症状，这可能会导致患者的免疫力进一步受到影响，不仅不利于患者身体恢复，还可能会发生术后感染，甚至可能引起其他疾病。因此，这种情况是比较严重的，患者应及时就诊接受治疗，以免病情进一步发展。
左向右分流型先天性心脏病并发症有儿童生长发育迟缓、肺动脉高压、充血性心衰贫血、艾森曼格综合症等。
左向右分流型先天性心脏病如果不及时的处理，会导致儿童生长发育迟缓、营养不良、贫血等问题。还有可能是出现细菌性心内膜炎、肺栓塞等疾病。一旦发展到后期，会出现肺动脉高压、充血性心衰，甚至会造成肺动脉高压，最终造成肺动脉高压，进而引起艾森曼格综合症。
一般情况下，新生儿先天性心脏病肺动脉高压通常比较严重，具体内容如下：
如果新生儿出现了先天性心脏病肺动脉高压的情况，通常病情较为严重，需要及时进行干预，以免病情进一步发展。如果新生儿的病症发现较为及时，仍处于病情早期，经过及时的治疗，通常是可逆性的改变。但是，如果新生儿病情已发展得较为严重，则可能成为一种不可逆的改变，此时，新生儿还可能面临着严重的并发症和后遗症。
一般情况下，新生儿发现患有先天性心脏病，要根据疾病的类型和病变的程度来判断，是否需要即刻手术。
对于严重的先天性心脏病如完全性大动脉转位或左心发育不良综合征，在出生后必须立即手术，否则患儿将无法生存。对于卵圆孔未闭、小型室间隔缺损，可以临床观察，也有可能自行闭合。选择合适的手术时机是先心病手术成功并取得良好预后的关键。
新生儿先天性心脏病检查有必要做。
若确诊为先天性心脏疾病，应尽早进行外科手术，避免心衰，对其生长和日常的生活造成一定的负面影响。首先，要做好孩子的心律检查。一是要根据先天性心脏病的种类来判断，有没有，要根据缺损的面积来决定。二是检查孩子是否有任何的征兆。没有明显的临床表现，可以在发育成熟以后进行外科治疗。若出现呼吸急促，应及早进行外科手术。大部分的儿童在3到8个月内都能接受外科治疗。
