唐氏综合症中HCG值的计算

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出生日期1982.10  末次月经:2008年2月2日   抽血日期:2008.06.06     怀孕周数:17W+6天检测结果:AFP  45.41 IU/ML    1.10 MOM   参考范围  0.65-2.5                 HCG  46.91 IU/ML   3.75 MOM                 小于2.11                  唐氏综合风险率    1/180(高风险)                            小于1/250 拿到结果后,赶紧找产科大夫,产科大夫根据8/5所照B超,显示胎儿至06.06应该怀孕周数是16W+6天,重新计算结果如下:                  AFP  45.41 IU/ML    1.26 MOM   参考范围  0.65-2.5                 HCG  46.91 IU/ML   3.02 MOM                 小于2.11                  唐氏综合风险率    1/490(低风险)所以那时就放心了,于28/7做了彩超,显示胎儿一切正常,今日例行产检,产科大夫发现那时唐氏综合排查时的B超显示是偏大一周,她弄错了,应该是把怀孕周数改为18W+6天计算才正确.天哪!大夫让我下周一再去重新计算,但我自已感觉按偏大一周来算,那个HCG的中位数岂不是更高,唐氏风险率不也更高,怕怕?现在怀孕28周了,有问题也不可以做羊水穿刺了啊,有谁会计算这个数值的,在此了!
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刘英新 医师 威县七级中心卫生院内科 一级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
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指导意见:你好:如果是你现在的其他的检查没有异常,继续孕检即可.本身唐筛就是一个风险值是预告.低风险也不一定就是孩子没有异常,高风险也可能孩子发育正常的.
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通常需要吃些富含蛋白质的补品。蛋白质是人体能量的主要来源,吃些此类补品,有助于提高患者的免疫力,增强患者的体质,另外注意防寒保暖、适当休息,一般是有利于缓解唐氏综合征病情的。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

轻度唐氏综合症症状:,身材矮小,肌肉紧张度低下,体力低下,颈椎脆弱。头部长度较常人短,面部起伏较小,鼻子,眼睛之间的部分较低,眼角上挑,深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲,耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽,手指较短,拇指和食指之间间隔较远,小指缺少一个关节,向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条,指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下,孩子的症状能够有所改善,但是,无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗,唐氏综合症并非不可矫正,通过早期干预,可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症是有家族遗传性的,但这种家族遗传性只对直系亲属有影响,如果是其他亲属患有唐氏综合症是不存在遗传到胎儿身上的可能性的。如果都没有唐氏综合症的话,可能是因为胎儿体内有致病染色体,所以才造成有唐氏综合症。可以去正规的公立医院查一下染色体是否有异常情况。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。