唐氏筛查术是一种筛查唐氏综合症的检测手段。唐氏综合症属于21三体综合征，也就是所谓的先天性愚型，是一种智力低下、身体发展缓慢、特有面孔、多发畸形等病症。唐氏筛查主要是检测母亲的身体是否存在甲类胚胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和三醇类物质，同时还要考虑到怀孕期间的孕周、体重等，对唐氏综合症进行全面的检测。筛查的风险分为高风险、中风风险和低风险，如果筛查的风险很小，那么就意味着唐氏综合征的发病率很小，如果筛查出来的风险高，或者是高风险，那么就意味着孩子有唐氏综合征的风险。
在十六周到十八周之间做，孕妇年龄越高，胎儿患有唐氏综合征的可能性就会越大，所以说做唐筛是非常有必要的，主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇这三项。通常是血检，检查之后一定要空腹。
做nt检查正常，唐氏筛查通常是低风险，但是也有可能会出现临界风险或者高风险，出现临界风险和高风险，并不表明胎儿一定患有染色体异常，只是表明发生染色体异常概率比较高，需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA来排除是否有染色体异常。
通过抽取孕妇的血清，检测血清里面的甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的数值，然后再根据孕妇的年龄、体重和孕周，来准确的计算胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题。
宫颈检查TCT，即宫颈的液基细胞学检查，是从宫颈上刷脱落的细胞，从脱落的细胞中找有没有可疑的病变，即不能明确意义的非典型鳞状细胞和宫颈上皮内低度病变，HPV检查是人乳头瘤病毒检查，是检查人乳头瘤病毒的一种化验，大多数宫颈病变的发生与HPV的感染有密切的关系，所以宫颈癌的筛查包括人乳头瘤病毒的检测。
唐氏筛查临界风险其实是界定于高风险与低风险之间。如结果刚好在高风险与低风险之间，需做进一步精准的试验检查，包括做无创DNA和羊水穿刺。要根据血清的生化指标三项的系数、孕妇年龄及孕周，综合出一个系数。
