左向右分流型先天性心脏病并发症有儿童生长发育迟缓、肺动脉高压、充血性心衰贫血、艾森曼格综合症等。
左向右分流型先天性心脏病如果不及时的处理，会导致儿童生长发育迟缓、营养不良、贫血等问题。还有可能是出现细菌性心内膜炎、肺栓塞等疾病。一旦发展到后期，会出现肺动脉高压、充血性心衰，甚至会造成肺动脉高压，最终造成肺动脉高压，进而引起艾森曼格综合症。
这是一种先天性心脏病。目前，如果有瓣膜问题，有必要考虑是否进行手术。如果阀门问题仅仅是由阀门引起的，一般可以考虑通过一些换瓣的手术加以解决，先天性心脏病在很多情况下是可以完全治疗好转的。
房间隔缺损。也就是常说的先天性心脏病，房间隔缺损，因为左房内的压力要比右房内的压力高，所以说就会出现左向右分流。首先应该明确一下缺则口的面积大小，如果说缺口比较小，那就密切的观察，有可能会自己好，但是如果缺口面积比较大，无法治好，那就要考虑做介入微创手术封堵或者外科开胸进行修补。
若肺动脉狭窄轻微，一般无需手术，注意预防感染性心内膜炎，中度至重度狭窄，要先纠正酸中毒，控制心衰，手术前可考虑应用相关药物E以保持肺动脉导管开。放，改善氧合。首选的方法是应用经皮球囊导管扩张的肺动脉瓣，大多数可有满意的近期和远期疗效。若右心室压力高达150-180mmHg，提示严重梗阻，应紧急行手术，切开狭窄的瓣膜。
一般情况下，左向右分流型心脏病多是先天性心脏疾病。具体内容如下：
先天性心脏疾病可能会有左向右分流型的情况，比较常见的疾病有动脉导管未闭，此类疾病患者的血液可以从左心系统流向右心系统，一般是通过动脉导管从主动脉流向肺动脉。另外，如果患者存在房间隔缺损或者卵圆孔未闭的情况，也会导致心房血液从左向右流动。
左右分流型先天性心脏病属于心脏病的一种，具体分析如下：
左右分流型先天性心脏病有两种：左、右两种。左向右分流，在身体和肺循环中形成了一条不正常的通道，主要原因有：动脉导管未闭，房间隔缺损，室间隔缺损，艾森曼格综合症，慢性阻塞性肺动脉高压时，会出现持续性的青紫色，这就是艾森曼格综合征，而右向左分流型，也就是早期的青紫色，在体肺循环中有异常的通道。
