川崎病复发的概率很低，复发的原因也可能是个体差异，即人体的免疫系统或一些其他疾病对他有影响，或可能不与药物标准化，即不通过标准化药物治疗，但也有一些免疫反应导致复发。
通常是不复发的，川崎病目前被认为是一种免疫介导的血管炎，其病因尚不清楚。具有一定的流行性和主观性，临床表现为发热、皮疹等，推测与感染有关。本病多为血瘀，可以考虑使用一些血液循环的药。
川崎病不是传染病，所以不具有传染性。这是一种以全身血管炎为主要的病理改变的急性发热、出疹性小儿疾病。又叫皮肤粘膜淋巴结综合征，早期的临床表现为要为发热，常被误诊为喉炎或其它的上感，该病为儿童常见的获得性心脏病之一。
去医院检查进一步确诊。川崎病主要症状常见持续性发热，5～11天或更久（2周至1个月），体温常达39℃以上，抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌。手足呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，10天后出现特征性趾端大片状脱皮，出现于甲床皮肤交界处。还有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀，以前颈部最为显著，大多在单侧出现，稍有压痛，于发热后3天内发生，数日后自愈。
川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。
川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。
