婴儿痉挛症危害大致命性强，但并不是不可治愈的。只要能够做到早发现早治疗，那么婴儿痉挛症也可以治好。如果孩子年龄小，而且早期的婴儿痉挛症处于早期的情况下，主要采取药物进行治疗。但如果婴儿痉挛症病情比较严重，要尽快做手术，这样治疗婴儿痉挛症效果才更快一些。
是一种非常特殊的，这是一种原发性癫痫。典型表现点头样痉挛。尽快到当地的三级甲等公立医院，小儿神经内科门诊，专家门诊进一步，根据临床症状，大部分都可以确诊，早期确诊以后使用激素治疗。
婴儿痉挛症危害大致命性强，但并不是不可治愈的。只要能够做到早发现早治疗，那么婴儿痉挛症也是可以治好的。如果孩子年龄小，而且早期的婴儿痉挛症处于早期的情况下，主要采取药物进行治疗。但如果婴儿痉挛症病情比较严重，那么要尽快做手术，这样治疗婴儿痉挛症效果才更快一些。
误诊婴儿痉挛，有些疾病会导致脑电图异常，婴儿点头不一定就是婴儿痉挛症，婴儿痉挛症起病在1岁以内，高峰为4～7个月。痉挛发作特点，典型发作呈鞠躬样或点头样，如屈曲-过伸混合性痉挛最常见，应该去医院检查。
婴儿痉挛症是多种因素引起的，比如产伤、先天脑发育异常、后遗症等原因引起的。
1.产伤：孩子顺产时，第二产程过长、产钳助产、胎头吸引、产妇年龄过大等因素，都可能造成婴儿痉挛症。
2.先天脑发育异常：部分婴儿痉挛症是由于先天脑发育异常或者是染色体异常所导致的。
3.后遗症：神经系统炎症引起的后遗症，如脑炎、脑脓肿、颅内寄生虫疾病、颅内肿瘤、脑血管病等，都可能导致婴儿痉挛症。
婴儿痉挛症要做EEG、头颅 MRI、染色体检查等。
在婴儿发作期的典型脑电图表现为高波幅慢波并伴有痉挛发作，随后广泛性电位下降并无快波活动，甚至在慢波前也可发生。还有一些不典型的发作期脑电信号，比如低波幅去同步化快波、额区突出的一过性高波幅慢波等，通过检查能够检查出婴儿的症状。还可以做头颅 MRI检查， MRI可以帮助诊断出先天性代谢异常，而磁化转移成像可以更好的检测到大脑皮质的异常。另外，还可以进行染色体检测，通过检测血液中的脂肪酸、乳酸、氨基酸、尿中的有机酸，能够进行染色体和基因突变的筛查。
