无症状,出生21天

匿名 21天 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
无症状,出生21天
曾经治疗情况和效果:

是,足底血排查

想得到怎样的帮助:

先天性肾上腺皮质增生症早期症状

医生回答共5条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
曾海 主任医师 北碚区中医院内科 三级甲等
擅长:急性严重呼吸道综合征,呼吸窘迫综合征肺动脉高压,慢...
已帮助用户: 21100
问题分析:你好,朋友,根据你的描述,这是由基因缺陷所致的肾上腺皮质多种类固醇类激素合成酶先天性活性缺乏引起的一组常染色体隐性遗传性疾病。
意见建议:主要表现的症状有失盐症群、雄激素过多症群(女性男性化和男性性早熟)、高血压伴有低血钾、男性女性化等。
关注
贾军亮 医师 大名县中医医院内科 二级甲等
擅长:内科、
已帮助用户: 15450
问题分析:你好,你的情况可能是先天性肾上腺皮质增生,此类疾病可导致患儿血压升高 哭闹等症状,。
意见建议:建议,观测小儿血压变化,定期复查肾上腺皮肤功能,待长大后择期行手术治疗。
关注
徐常宝 阳谷卫生院内科 一级甲等
擅长:高血压,冠心病
已帮助用户: 10321
问题分析:我还是建议你注意在看看吧,没有什么很好的办法你的血压怎么样呀
意见建议:建议你注意看看恩能够帮你手术治疗吧,没有好办法吧
关注
任立存 威县贺营乡赵庄卫生室儿科 一级丙等
擅长:中耳炎、鼻息肉、结膜炎
已帮助用户: 626588
指导意见:先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。
何能强 医生会员 齐齐哈尔医学院内科
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
问题分析:你好,这是由基因缺陷所致的肾上腺皮质多种类固醇类激素合成酶先天性活性缺乏引起的一组常染色体隐性遗传性疾病。
意见建议:主要表现的症状有失盐症群、雄激素过多症群(女性男性化和男性性早熟)、高血压伴有低血钾、男性女性化等。
相关问答

猛涨期的症状表现在婴儿几乎不停的吃奶,而且夜醒的次数会增加,而且吃奶的时候会不断的合上,扯开,非常烦躁。不过一般猛涨期会持续个两到三天,有的会持续到一周的时间,出现猛涨期是不需要调理,多段时间就会正常,但哺乳期的妈妈一定要多注意宝宝的症状。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

小儿惊厥为小儿科常见急诊,多见于婴幼儿,为多种原因造成脑神经功能紊乱所致,表现为突然的或局部肌群呈强直性和阵挛性抽搐,常伴意识障碍,惊厥频繁发作或持续状态危及生命或遗留严重后遗症。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

食欲减退。挑食、厌食、拒食,普遍食量减少,孩子没有饥饿感,不主动进食乱吃奇怪的东西。比如:咬指甲、衣物、啃玩具、硬物、吃头发、纸屑、生米、墙灰、泥土、沙石等生长发育缓慢,身高比同龄组的低3-6厘米,体重轻2-3公斤。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

婴儿抽搐症状表现主要有点头样的抽搐或者痉挛。肌肉痉挛局限于头颈部,出现点头样发作,前额、面部易出现碰伤。不典型的发作形式有不对称的痉挛。建议及时带宝宝到儿科就诊。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

隐睾就是睾丸不位于阴囊内部,一般需要通过B超的检查才可以确诊。一岁以内的睾丸尚有自然下降的可能性,可以不用治疗。一岁以上的,若睾丸仍未下降,可以先试用绒毛膜促性腺激治疗,对于用绒毛膜促性腺激素治疗后不能降入阴囊内的应尽早到医院施行睾丸固定术。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

宝宝过敏的症状主要表现为皮肤起红斑或风团,自觉瘙痒,宝宝搔抓。第是过敏性鼻炎。主要表现为鼻流清涕,出现打喷嚏。但却不伴有发烧等感冒的症状。是过敏性哮喘。表现为患儿哮喘,是过敏性结膜炎。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。