重症肌无力危象发生之后要及时处理，否则后果是严重的。肌无力危象的临床特点为进行性呼吸肌无力，不能维持正常的换气功能，病人需要呼吸机辅助呼吸，且大多数病人需行气管切开术。因此，肌无力危象病人常有受他人支配的感觉。
重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳，尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻，当晚的时候症状比较重。
重症肌无力需要药物治疗，可以用胆碱酯酶抑制剂，免疫抑制剂，血浆置换，静脉注射免疫球蛋白等，有明显的疗效，中医药治疗，或者可以做胸腺切除手术等。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状明显加重，经休息后症状减轻或消失。
重症肌无力影响寿命，如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹，而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸，就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术，有的虽然没有胸腺瘤，但在胸腺周围的脂肪组织内存在微腺瘤的也不少见。
全身型重症肌无力症状表现以四肢肌肉轻度无力为主要表现，颈肌、躯干及四肢肌均可罹病，表现抬头困难，常用手托住头颅。胸闷气短，行走乏力，不能久行。手也提不起来，然后蹲也蹲不下去，甚至是洗脸梳头穿衣都不可能。
重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍所致之慢性疾病，表现为受累骨骼肌肉的极易疲劳。重症肌无力中的肌无力危象指肌无力累及呼吸肌而不能维持正常通气的危急状态。本病应劳逸结合，生活规律，避免过度紧张和精神创伤，注意气候变化和预防感冒。
