药物治疗，一直吃着金刚烷按，泰舒达，银杏叶片，吃了有半年的时间，，刚开始吃上一个星期可以自己走路，药物失效直到现在不能正常行走
遗传性的可以治好吗/可以帮忙调一下药物，缓解缓解吗？
当说话出现不连贯、不流利的时候，不要过分注意，更不可申斥或取笑，避免损伤自信心和造成精神紧张。口吃的矫正，虽然还处在探索阶段，但是也诞生了许多有一定效果的矫正方法，其中影响力比较大的是发音法、呼吸法、森田疗法、突破法、药物治疗方法。
一般情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎吃以下食物比较好：
遗传的运动失调性多发性神经炎需要控制高含植烷酸的饮食，缓解其周边神经和小脑病的影响。推荐食用动物脂肪，牛肉，乳制品等，以及鱼类，比如金枪鱼，黑线鳕鱼等。推荐在膳食中添加糖分，以保证每日的卡路里供给。
需要注意的是，平时要注意避免过度劳累，不要进行重体力劳动，重视饮食禁忌，少食或慎食。
共济失调的步态称为醉汉步态，走路跌跌撞撞，无法平衡。常见病因如下，前庭病变：表现为突发眩晕，走路不稳，通常不需治疗共济失调，眩晕解除后共济失调即可恢复；遗传性共济失调：也称稳定性共济失调，属于运动协调能力异常；表现为走路不稳定、语言障碍、眼球运动障碍，可为重大疾病的起始症状，应引起重视。
通常情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎是亲结婚等导致的。
遗传的运动失调性多发性神经炎是一种由近亲通婚引起的常染色体隐性遗传疾病。由于先天的酶缺乏，导致体内的植烷酸积累，从而造成视网膜、骨骼等多脏器损害。已知的两个突变基因分别为PHYH和PEX7，这两个基因都与植烷酸的代谢有关，这些突变基因可以通过特殊的途径影响植烷酸的降解，从而使植烷酸浓度增高产生毒性作用。
一般情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎要做以下检查：
1.产前诊断：如果有遗传问题，可以做产前诊断。羊膜上HA酶活力下降可以作为患者疾病的确诊依据。
2.脑脊液：脑脊液细胞数、氯化物及糖类都是正常的，但通常有较多的蛋白质和细胞的分离。可以将遗传性运动失调性多发性神经炎与脑组织的炎性病变进行区分。
3.血清或组织内的植烷酸含量测定：血浆、红细胞、肝脏、心脏、肾脏及横纹肌肉中的植烷酸浓度均较高，一般怀疑有遗传性运动失调性多发性神经炎。
小脑性共济失调是由于小脑及其有关联的神经结构病变引起的。人体的姿势保持与随意运动完成，与大脑、基底节小脑、前庭系统、深感觉等有密切的关系。这些系统的损害将导致运动的协调不良、平衡障碍等，这些症状体征称为共济失调。
