一般情况下，婴儿川崎病的诊断要根据其临床症状来判断。具体分析如下：
1、会有持续高烧，并且对抗生素的治疗也不是很有效；
2、发烧，会有全身的红疹，嘴唇附近的粘膜破裂，还有一种叫做“杨梅”的舌头。一些孩子也会有红眼病、颈淋巴结有显著增大。一般的感染一般不会有血沉的现象。其它试验缺少特异性症状。川崎病的诊治要考虑多种因素。
一般情况下，川崎病心脏动脉扩张指黏膜皮肤淋巴结综合征心脏动脉扩张，这通常不能完全治好。如果黏膜皮肤淋巴结综合征存在心脏动脉扩张的症状，需要定期通过心脏超声、主动脉的CTA检查等方式来明确病情发展状况。如果黏膜皮肤淋巴结综合征心脏动脉扩张较为严重，可能会导致主动脉瘤、主动脉夹层，可能会威胁患者的生命健康，患者应遵医嘱尽快行主动脉腔内隔绝术进行治疗。
通常情况下，婴儿川崎病是可以治疗痊愈的，具体内容如下：
在治疗过程中，需要注意预防川崎病的并发症，比如说有可能会出现冠状动脉扩张，冠状动脉瘤。如果在治疗过程中并没有出现异常情况，那么通过正规的治疗，就可以完全治愈，而且痊愈之后，也不会影响到孩子的健康发育成长，但是如果在治疗过程中有出现一些并发症，痊愈就会慢很多。患儿可适当进行体育锻炼，有助于增强体质，提高机体抗病能力，但要注意劳逸结合，不可做剧烈运动，少吃油炸及脂肪含量过高的食物。
川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。
川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。
