中医并不能治疗多发性神经纤维瘤。这个病是一种少见的常染色体显性遗传病，其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50％的人阳性家族史。可在生后不久皮肤即出现色素沉着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。临床表现为肿瘤大小数量不等，突出体表；巨大者有蒂，皮肤色深，触诊较软。牛奶咖啡斑加瘤体者，可有其他临床表现；神经干肿物可有相关部位的麻、痛或感觉迟钝。
神经纤维瘤病会遗传，需要及时治疗。
神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点，严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传，其遗传率高，以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。
患者平时应该保持合理的饮食，不要吃刺激和油腻的食物，注意休息，保持环境安静和室内空气新鲜，有利于身体健康。
神经纤维瘤并不严重。纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶性。但肿瘤无包膜，呈浸润性生长，有明显的恶性生物学行为，就是顽固多次复发，但极少远处转移。
BI-RADSⅢ级是乳房、甲状腺等实性结节，在影像学方面的一种分级方法。它实质上分0级、Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级、Ⅴ级，有的分到Ⅵ级。检查看不清则是0级。Ⅲ级属于左右摇摆的一类，Ⅲ级大概癌变的风险小于5%，也有说小于3%，也就是概率很低的情况。Ⅰ级和Ⅱ级基本上99%以上是良性的，Ⅳ级大概有5%-15%左右要考虑癌变，Ⅴ级基本是考虑癌变，Ⅵ级是确诊为癌。
小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。
1、体格检查：如果患有小儿神经纤维瘤病，全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑，所以通常来说，需要做体格检查来确诊病情。
2、CT检查：通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置，有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。
3、X射线检查：X射线检查能够发现各种骨骼畸形，是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况，有助于诊断小儿神经纤维瘤病。
神经纤维瘤又称神经膜瘤，神经瘤，神经周围纤维瘤，神经膜细胞瘤，神经周围成纤维细胞瘤。本病名目繁多，是指瘤细胞由神经内中胚叶演化而来的结缔组织。是需要到神经外科，是去当地的大型三甲医院的神经外科看一下，因为需要进一步确诊，并且要了解具体的生理情况，看是否能够采取有效的治疗措施，积极加以处理，之前要做一些相关的身体检查，确定是否能够耐受相关治疗。
