医生回答共3条医生回复因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析:平山病又称青年上肢远端肌萎缩.系日本学者平山惠造于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同.本病好发于青春期男性多见.男女之比约20：1.临床表现及诊断标准：典型的平山病表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩多为单侧损害部分也可表现为不对称双侧损害.多数病人有“寒冷麻痹”即暴露在寒冷环境中无力症状明显加重；束颤安静状态多不出现但在手指伸展时常发生；患者受累肢体腱反射正常或偶可低下通常无疼痛麻木等感觉障碍表现也无锥体束征括约肌功能障碍等.病情在起病后数年内一度缓慢进展临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止预后与运动神经元病明显不同.
意见建议:肌萎缩患者由于肌肉萎缩肌无力而长期卧床易并发肺炎褥疮等加之大多数患者出现延髓麻痹症状给患者生命构成极大的威胁.肌萎缩患者除请医生治疗外自我调治十分重要.1保持乐观愉快的情绪.较强烈的长期或反复精神紧张焦虑烦躁悲观等情绪变化可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调使肌跳加重使肌萎缩发展.2合理调配饮食结构.肌萎缩患者需要高蛋白高能量饮食补充提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质以增强肌力增长肌肉早期采用高蛋白富含维生素磷脂和微量元素的食物并积极配合药膳如山药苡米莲子心陈皮太子参百合等禁食辛辣食物戒除烟酒.中晚期患者以高蛋白高营养富含能量的半流食和流食为主并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡.3劳逸结合.忌强行性功能锻炼因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳而不利于骨骼肌功能的恢复肌细胞的再生和修复.4严格预防感冒胃肠炎.肌萎缩患者由于自身免疫机能低下或者存在着某种免疫缺陷肌萎缩患者一旦感冒病情加重病程延长肌萎无力肌跳加重特别是球麻痹患者易并发肺部感染如不及时防治预后不良甚至危及患者生命.5胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害从而使肌萎缩患者肌跳加重肌力下降病情反复或加重.肌萎缩患者维持消化功能正常是康复的基础.
莫绿春
其他
擅长：饮食营养、不良嗜好
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病情分析:右手无力肌委平山病能好吗
意见建议:平山病又称青年上肢远端肌萎缩.系日本学者平山惠造于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同.本病好发于青春期男性多见.男女之比约20：1.临床表现及诊断标准：典型的平山病表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩多为单侧损害部分也可表现为不对称双侧损害.多数病人有“寒冷麻痹”即暴露在寒冷环境中无力症状明显加重；束颤安静状态多不出现但在手指伸展时常发生；患者受累肢体腱反射正常或偶可低下通常无疼痛麻木等感觉障碍表现也无锥体束征括约肌功能障碍等.病情在起病后数年内一度缓慢进展临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止预后与运动神经元病明显不同.
病情分析:你好考虑此类疾病目前没有很好的方法治疗.
意见建议:建议积极到专业的内科配合检查治疗看看.祝您健康!
