血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病A：反复自发性出血。血友病B：症状与血友病A类似，但较轻。血友病A：出血形成血肿后导致周围神经受累、上呼吸道梗阻、压迫附近血管。血友病B：临床表现较血友病A轻，女性传递者也可出血，发生抗FⅨ抗体者较少。
如果孩子患有血友病，这意味着是由遗传引起的。血友病通常是由凝血因子8缺乏引起的凝血功能异常引起的。如果伤口引起出血，需要补充凝血因子8进行纠正。这种疾病不容易治好。通常通过染色体遗传。
特别明显的血友病症状是皮下出血，一定要及时进行治疗，并且在平时一定要注意多观察孩子的状态，积极的配合医生，在平时要注意不能让孩子进行剧烈运动，而且要注意给孩子补充水分。
血友病是一种遗传性血液疾病，一般是由于父母一方或者双方携带致病基因，遗传给孩子的，而且只要一旦得病，就无法治好，给患者的生活带来很大的影响，患者平时的时候要注意受到外伤，保护好的着急的皮肤，黏膜等。
不确定这是哪种血友病。血友病分型需要根据凝血因子缺乏的类型来判断。血友病123型分别对应凝血因子9、10和11.此外，拔牙后出血不仅频繁，而且在一些血小板减少性疾病中也可见。去医院检查血常规和凝血因子。
