医院开了一张纸，上面说注意事项
想了解这个病，等他长大后会有影响吗?可以通过治疗治愈吗？
通常情况下，蚕豆病是一种遗传性的疾病，它是由6-磷酸酯脱氢酶缺陷引起的。孩子的外表看起来和普通的孩子没什么区别，没有什么不舒服的地方。如果有意外的情况发生，比如吃了蚕豆，吃了一些抗氧化的药物，比如呋喃类、磺胺类、解热镇痛、水溶性维生素K3、K4及其衍生物等，就会发生急性溶血。溶血导致的贫血是一种快速发展的疾病。
一般情况下，新生儿蚕豆病是指G6PD缺失，具体分析如下：
儿童G6PD不足会导致血糖-6-磷酸酯脱氢酶不足。这种病主要表现为严重的贫血，称为溶血性贫血，表现为脸色苍白、浓茶样尿，主要是因为吃了蚕豆而导致的。常见的药有一定的禁忌症，比如口服的维他命C、大剂量的维他命C、杀虫剂、退热剂、部分中成药等。因此，若确诊为蚕豆病，应在3-6个月内进行G6PD酶检查，确定是否存在G6PD酶不足。如果是的话，那就会发给一张G6PD不足的卡片，上面写着要尽可能地避开哪些药品。
蚕沙是一种遗传病。目前医学上还没有完全愈合的方法。这只能预防。家族中有蚕豆历史的人应该避免接触蚕豆花粉。例如，抗疟药喹啉、抗生素氯霉素和磺胺、解热镇痛药等药物。关于蚕病的建议不需要治疗，只要在日常生活中进行预防。
新生儿蚕豆病是红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷症的俗称，是一种遗传性缺陷性疾病。平时无任何不适和症状，也没有外貌上的异常改变。但是如果一旦吃了蚕豆或服用某种氧化性药物便会引起急性溶血现象。
孩子有蚕豆病不需要担心和特殊治疗的，平时生活和正常人一样就可以，应该给宝宝多晒太阳，补充维生素，预防佝偻病。这是属于缺乏一种特异性的酶，导致的身体异常，主要应该避免接触，或者是服用蚕豆类的食物。
新生儿蚕豆病误诊是比较多的，但是都是因为孩子还小，身体没有发育完全，检查的时候容易出现假阳性情况，需要孩子大一岁的时候再次进行检查，确定没有事之后才可以放心。如果可以，还是尽量少吃一些蚕豆比较好。
