脊髓空洞症是慢性进行性脊髓变性疾病。病变主要位于颈段脊髓和胸段脊髓，第一种先天性发育异常。第二种机械因素，包括颅底畸形，枕颈区先。天性异常，脑脊液从第四脑室不断进入蛛网膜下腔冲击脊髓中央管使之扩大，形成脊髓空洞。三种脊髓本身的缺血坏死，形成空洞。
脊髓空洞症是各种原因引起的脊髓内空洞形成，会使患者出现一系列临床症状，节段性分布的痛温度觉丧失，但触觉和深部感觉等常完好保留或仅有轻度减退的分离性感觉障碍。
造成脊髓空洞病的原因有先天性脊髓神经管闭锁不全，脊髓血液循环异常，引起的脊髓缺血，坏死，软化，形成空洞，因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞等症状。
脊髓空洞有复发的可能。
脊髓空洞是由于先天或后天的原因，导致脊髓空穴样的扩张，脊髓内积水，从而形成了一些空洞样的表现。脊髓空洞可由各种原因引起，先天性疾病导致的脊髓空洞一般手术治疗后不会复发。但如果患者出现了脑干的下移，小脑扁桃体再次对枕骨大孔区的循环造成了影响，可能会复发。建议患者及时前往医院就诊，以免延误病情，影响身体健康。
脊髓空洞的特征表现有肢体感觉障碍、肌肉萎缩、运动障碍等。如果颈部出现脊髓空洞，以上肢肌肉萎缩、感觉障碍、动作障碍为主。假如是在胸腔部位出现了脊髓空腔，病人就会出现胸腔或全身的紧张，还会导致下肢的动作和感官功能的紊乱。感觉障碍是一种肢体或身体其它部分不能感受到的冷暖，也就是活动受到限制，这是脊髓空洞的一种表现，总体来说是比较分散的，只会在特定的地方表现出来。
