PPB骨纤维异常增殖症又自然骨折了我怎么办急急/BBR我4....

会员23811292 40岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
PPB骨纤维异常增殖症又自然骨折了我怎么办急急/BBR我40岁从小患骨纤维异常增殖症4年前正常行走时大腿骨折至今腿短了还没有完全愈合我怎么治疗?急急急Pclass=0(谢绝语音回复谢谢)男P
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
沈鹏臣 皮肤科
擅长:荨麻疹、牛皮癣、白癜风
指导意见:骨纤维组织异常增殖症又名纤维性骨炎是一种以骨纤维变性为特点的骨胳系统疾病是否为一真性肿瘤尚无定论.该病好友于儿童及青年女性较多见主要有三种类型①多骨型骨纤维组织异常增殖症;多发于4肢长骨也伴发于扁平骨(颅骨、骨盆、肋骨等)常多处骨质受累;②单骨型骨纤维组织异常增殖症;多发生于颅面骨以上颌骨多见在临床上该型与耳鼻咽喉科关系密切常被误诊为上顷塞恶性肿瘤.③艾布赖特综合征(Albrightssyndrome):由多骨型骨纤维组织异常增殖(称播散性纤维性骨炎)、皮肤色素沉着及内分泌障碍(以女子性早熟为突出表现)等症状构成.骨纤维组织异常增殖症为缓慢进行性局部肿块因肿块压迫邻近器官组织产生各种机能障碍与畸形从而出现临床症状:(1)病变在上颌下颁者以颜面变形为主要表现.(2)侵犯鼻窦和鼻腔者与鼻炎、鼻窦炎症状相似可出现鼻塞、鼻分泌物增多重者可致鼻中隔偏曲等.(3)侵犯颗骨可发生耳后、外耳道局部隆起变形、中耳炎、听力障碍及面瘫等症状.(4)侵入眶内可出现流眼泪、眼球突出、移位及视力减退、复视等症状这是由于泪道及眼球受压所致.(5)侵犯牙槽骨可影响上下牙列正常咬合关系有时咀嚼时可出现颗领关节疼痛.(6)侵犯颅内者虽极少见但因可引起颅内压增高及脑神经受侵症状对患者危害较大.
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相关问答

一般来说,30岁骨纤维异常增殖症应该根据实际情况来处理。
骨纤维异常增殖症是一种自限性的良性骨纤维组织疾病,患者30岁患有骨纤维异常增殖症,如果病变较小,没有临床症状,注意病情变化即可;如果病变发展的速度比较快,患者应该到医院采取手术切除来治疗。
建议患者平时注意营养均衡,多吃新鲜的水果、蔬菜,并适当运动,比如慢跑、游泳等。

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擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。

骨纤维异常增殖症又称为纤维组织不良。
其特征是受损的骨骼组织会被新生的纤维性组织取代,而这些组织中包含着不同数目的骨质或不完全的骨小梁。一般有单骨质和多骨质,通常侵犯到下巴。另外,还包括了胸椎、大腿等。骨性病变伴随着内分泌失调,如皮肤色素沉着、性早熟等,其主要特征是病变区、骨区阻塞性减退,呈现磨玻璃样变化。病灶与正常骨间没有明确的界线,当病灶中有大量的纤维成份时,会出现囊状密度减低区,就像是囊性的肿块。

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一般情况下,骨纤维异常增殖症影像的表现有骨增厚、骨膨胀等,具体内容如下:
如果患者患有骨纤维异常增殖症,骨骼通常会出现纤维组织增殖的情况,这种异常增殖情况可能会逐渐代替患者正常的骨组织,患者可能会因此而出现病理性的骨折。经过检查,影像结果通常会显示患者有骨增厚、骨膨胀等表现,并且病变通常会由近端向远端扩展,骨内可能会出现不同程度的磨砂玻璃样阴影。

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通常情况下,骨纤维异常增殖症恶变的症状病骨区畸形肿胀、鼻腔狭窄,牙齿松动等。具体分析如下:
骨纤维异常增殖症是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。正常骨组织被吸收,而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁,可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞或构成骨的间质分化不良所致,主要表现为病骨区畸形肿胀,发生于面部者表现为两侧不对称,眼球移位、突出,鼻腔狭窄,牙齿松动,齿槽嵴畸形,流泪,腭部隆起。随着病变发展可出现头痛和鼻衄。

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骨纤维异常增殖症的治疗方法如下:
对于没有明显临床表现的骨质纤维增生,应采取保守疗法,密切观察,每3个月进行一次随访。对于中重度及以上的畸形和功能障碍,手术是主要的治疗方法,主要是根治性清除病变,但术后会留下一些活动障碍,影响美观。为了避免引起病变部位的恶性变化,一般不需要进行放射治疗。此外,还应与其它疾病如骨化纤维瘤、嗜酸性肉芽肿、外生性骨瘤等进行鉴别。

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骨纤维异常增殖症可能是多种疾病导致的,具体分析如下:
骨纤维异常增生的病程比较长,主要是因为骨骼组织被吸收,从而被纤维组织所取代。一般情况下,外伤、感染、内分泌功能紊乱等都会导致这种疾病的发生,目前还没有明确的病因。骨纤维异常增殖症是一种常见的疾病,其表现为骨骼畸形、肿胀、牙齿松动、眼球突出、运动障碍、脑萎缩等。

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