皮质醇增多症属于内分泌代谢性疾病，主要由于肾上腺皮质分泌糖皮质激素过多所导致，其次可见于过量服用含酒精饮料、使用外源性糖皮质激素等，临床表现为满月脸、水牛背、四肢细小、全身脂肪重新分布，同时出现多毛、痤疮等多血质外貌，还可并发高血压、高血糖，严重者发生继发性糖尿病、骨质疏松等改变。
妊娠合并皮质醇增多症会有以下症状表现：
妊娠合并皮质醇增多症的患者会出现向心性肥胖、满月脸、多血质、面圆而呈暗红色，以及糖尿病倾向、高血压、骨质疏松、精神异常、乏力等。这种情况多是因为患者体内皮质醇过多引起代谢紊乱及多器官功能障碍所导致的。另外，部分患者还可能出现明显的低钾血症性碱中毒。建议患者积极按照医生的建议进行治疗。
妊娠合并皮质醇增多症的治疗方法有药物治疗、手术治疗等。
一、药物治疗
对于轻症、不愿接受手术的孕妇，妊娠期间应用最多的是酮康唑和甲基吡酮，目前尚未见相关文献报导。但对妊娠期间的肝脏功能及胚胎发育均无明显的抑制作用，但可能加重高血压、诱发子痫前期。
二、手术治疗
对于肾上腺腺瘤引起的妊娠合并皮质醇增多症，目前采用的是腹腔镜下切除腺瘤。手术时除保留腺瘤以外的正常的肾上腺，极少发生复发。
一般可以采用手术的方法进行治疗，是可以治愈的。皮质醇增多症又称库欣综合征，是由于多种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的临床症候群，也称为内源性库欣综合征。
皮质醇增多症又称库欣综合症，是肾上腺皮质激素分泌过多导致的肾上腺皮质疾病。
该病以垂体促肾上腺皮质激素分泌亢进为多见。主要临床表现为满月脸、多血质、向心性肥胖、子纹、糖尿病、高血压、骨质疏松等。肾上病变可分为双侧增生、腺瘤和癌，儿童的癌主要有原发性和继发性两种，15%的原发性肾上腺皮质腺瘤，2%-5%的肾上腺皮质癌。继发因素包括垂体瘤、下丘脑垂体功能紊乱、异位acth肿瘤，如肺癌、胸腺癌、胰腺癌、前列腺癌、医源性糖皮质激素增多症等。
皮质醇增多症一般指库欣综合征，通常来说，儿童库欣综合征不是癌症。
儿童库欣综合征是由于多种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的临床症候群，主要表现为质醇分泌的长期过多引起蛋白质、脂肪、糖、电解质代谢的严重紊乱，并不是癌症，但可能由癌症引发，如嗜铬细胞瘤、卵巢或睾丸的恶性肿瘤等，建议去医院检查，然后在医生的指导下使用氨鲁米特、米替拉酮等药物进行治疗。
