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李国顺
河北省威县人民医院内科
二级甲等
擅长:肺部感染,慢性呼吸衰竭,慢性肺心病
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指导意见:你好,你所说的乳酸左氧氟沙星胶囊适用于敏感革兰氏阴性菌和革兰氏阳性性细菌引起的轻中度呼吸系统的不适等症状。你是可以放心使用的。根据医生的提议按时使用以后,会缓解你的症状的。
指导意见:盐酸左氟沙星胶囊曾用名英文名LEVOFLOXACINHYDROCHLORIDECAPSULES拼音名YANSUANZUOFUSHAXINGJIAONANG药品类别喹诺酮类性状本品为胶囊剂药理毒理本品具有广谱抗菌作用抗菌作用强对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用但对厌氧菌和肠球菌的作用较差本品为氧氟沙星的左旋体其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡药代动力学口服后吸收完全单剂量口服0.2g后血药峰浓度(Cmax)约为1.6mg/L达峰时间(Tmax)约为1小时血消除半衰期(t1/2β)约为6小时蛋白结合率约为30%~40%本品吸收后广泛分布至各组织、体液在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1~2.1之间本品主要以原形自肾排泄在体内代谢甚少口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%~90%本品以原形自粪便中排出少量给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%适应症适用于敏感菌引起的:1.泌尿生殖系统感染包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)2.呼吸道感染包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染3.胃肠道感染由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致4.伤寒5.骨和关节感染6.皮肤软组织感染7.败血症等全身感染用法用量口服成人常用量:1.支气管感染、肺部感染:一次0.2g一日2次或一次0.1g一日3次疗程7~14日2.急性单纯性下尿路感染:一次0.1g一日2次疗程5~7日;复杂性尿路感染:一次0.2g一日2次或一次0.1g一日3次疗程为10~14日3.细菌性前列腺炎:一次0.2g一日2次疗程为6周成人常用量为一日0.3~0.4g分2~3次服用如感染较重或感染病原体敏感性较差者如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日0.6g分3次服不良反应1.胃肠道反应:腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿光敏反应较少见4.偶可发生:(1)癫痫发作、精神异尝烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现(3)静脉炎(4)结晶尿多见于高剂量应用时(5)关节疼痛5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低多属轻度并呈一过性禁忌症对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用注意事项1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见应在给药前留取尿培养标本参考细菌药敏结果调整用药2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿为避免结晶尿的发生宜多饮水保持24小时排尿量在1200ml以上3.肾功能减退者需根据肾功能调整给药剂量4.应用本品时应避免过度暴露于阳光如发生光敏反应或其他过敏症状需停药5.肝功能减退时如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除血药浓度增高肝、肾功能均减退者尤为明显均需权衡利弊后应用并调整剂量6.原有中枢神经系统疾患者例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用有指征时需仔细权衡利弊后应用7.偶有用药后跟踺炎或跟踺断裂的报告如有上述症状发生须立即停药直至症状消失孕妇及哺乳期妇女用药动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论鉴于本药可引起未成年动物关节病变故孕妇禁用哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳儿童用药本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定但本品用于数种幼龄动物时可致关节病变因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年老年患者用药老年患者常有肾功能减退因本品部分经肾排出需减量应用药物相互作用1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度导致结晶尿和肾毒性2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制导致茶碱类的肝消除明显减少血消除半衰期(t1/2)延长血药浓度升高出现茶碱中毒症状如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等本品对茶碱的代谢虽影响较小但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量3.本品与环孢素合用可使环孢素的血药浓度升高必须监测环孢素血浓度并调整剂量4.本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%合用时可因本品血浓度增高而产生毒性6.本品可干扰咖啡因的代谢从而导致咖啡因消除减少血消除半衰期(t1/2β)延长并可能产生中枢神经系统毒性7.含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少本品的口服吸收不宜合用8.本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时偶有抽搐发生因此不宜与芬布芬合用