一般情况下，骶1隐性脊柱裂通常不严重，具体内容如下：
先天发育异常可能会导致患者出现骶1隐性脊柱裂，这种情况通常表示患者骶1的椎板不连续，该病症通常不是特别严重。如果骶1隐性脊柱裂患者未出现明显的症状，通常不用特别进行干预。但是，如果患者出现了不适症状，则可以遵医嘱使用药物来进行调理。此外，骶1隐性脊柱裂患者应尽量避免久坐、长时间站立，以免引起不适症状。
隐性脊柱裂窦道并非是一个严重的问题。
隐性脊柱裂属于先天性发育畸形，为脊柱椎管闭合不全的表现，椎板局部骨质缺损处只显示韧带及软骨遮盖，多位于腰骶部，病变区域局部皮肤凹陷。外观上通常没有异常表现。在临床上可以见到许多类型。部分会出现色素沉着、窦道或者多毛无不良影响者，通常无需处理。如果出现身体不适，需要及时的进行针对性治疗。
骶1隐性脊柱裂一般需要外科手术治疗。隐性脊柱裂是一种复杂的先天神经管发育畸形，常合并脊髓拴系综合征。一旦出现膀胱直肠和下肢功能障碍，往往被认为是不可恢复的，将需终生护理。只能外科手术干预治疗。显微外科的应用，使术中的解剖显露更为清晰，手术更为精细，使手术有可能造成的脊髓损伤降低到最低程度。
隐性脊柱裂患儿的神经在生长发育过程中受到进行性的机械性损伤，这种损伤来自于未完全闭合的神经管与皮下组织或骨性结构粘连导致的持续和因活动产生的间断牵拉作用。因此应尽早充分游离松解脊髓和神经，能够使由于脊髓缺血、变性等病理变化造成的神经功能障碍有逐渐恢复的可能。
7岁骶1隐性脊柱裂一般可以通过一般治疗、药物治疗等方式进行治疗。
第1隐性脊柱裂发生在7岁时，多数时候，先天性遗传造成，一般情况下，如症状不明显，无需特别加工，不断地观察即可。如隐性脊柱裂引起神经和硬膜膨出，甚至大小便功能不正常，仍应积极手术。对于这种疾病应该采取早期诊断，及时就医的方法。术后给予营养神经药物处理，还需要肢体和大小便功能康复锻炼。
隐性脊柱裂不可能治愈，只能改善不适症状。
如果是隐性脊柱裂导致的脊髓栓系综合症，建议早期进行外科手术治疗，然后在术后结合针灸，推拿，按摩，四肢功能训练等方式，进行早期恢复，可以得到有效的治疗。不过，隐性脊柱裂属于先天性疾病，不会出现腿部乏力，尿失禁等症状，通常不需要进行任何的处理，因此隐性脊柱裂不可能治愈。
骶1隐性脊椎裂通常是在门诊检查或者是做X光片检查时才会被检查出来，因为没有任何的征兆，因此不需要进行任何的检查。只是由于部分的脊椎没有连结，因此局部较为脆弱，在承受了一定的压力后，很可能会感到疲倦和不舒服。出现二次排尿困难、肢体麻痹、疼痛等神经反应时，要做腰骶部mri，发现有脊椎硬膜囊的情况，应及时进行外科修复，没有异常就不做特别的处理。