白塞氏病是一种以复发性口腔溃疡为首发症状，伴有外阴溃疡、结节性红斑等皮肤粘膜病变为基本临床特征，可能选择性发生眼炎、主动脉瓣反流、神经损害、静脉血栓、动脉狭窄、动脉瘤、关节炎和血红细胞减少等1—2个少量器官损害的变异性血管炎综合征。
一般不能妄自下结论，毕竟这些情况是跟病人自身有关系，第一是跟病人的病情有关。第二是跟病人的治疗依从性有关，有的病人本身在起病的时候，病情不是很严重，但是没有规律的治疗，认为症状减轻了就是治好了就不再吃药，这样病情反复发作，有可能在几年之内就会出现重要脏器受累导致死亡。
白塞氏病是出现免疫系统功能的紊乱引起的，包括细胞免疫、体液免疫的失常，使中性粒细胞功能亢进，内皮细胞损伤与血栓形成，免疫系统针对自身的器官组织产生了反应，导致器官和组织出现炎症，产生了破坏，引起白塞氏病。
白塞氏病是一种十分常见的疾病，这种疾病的病因十分复杂，通常考虑和自身免疫以及病毒感染、微量元素缺乏有关系。治疗，一定要积极配合医生治疗，这种疾病的治疗可能需要长期的服药过程，一般需要配合全身应用免疫抑制剂以及免疫调节剂进行治疗。
白塞氏病患者能否生孩子需要根据具体情况来判断。
如果白塞氏病患者的病情已经得到稳定控制半年以上，重要脏器也没有出现受累，就可以在停用一些相关的药物半年之后考虑怀孕。这样就可以避免药物对胎儿的发育造成影响。并且，如果孕妇是白塞氏病患者，在孕期就需要增加检查的次数，明确了解病情的变化，并及时根据病情调整用药。
目前该病的发病病因不完全清楚，可能与遗传（如HLA-B51基因）、感染（部分病人可能与结核感染相关）、生活环境有关。床以复发性口腔溃疡，生殖器溃疡，最为常见。病因不明，整个身躯性免疫系统疾病。建议配合医院的医生的检查和治疗。平时清淡饮食，少量多餐，忌味道辛辣刺激。加强营养，增强体质。
