家族性遗传病是不是家族里面很多人患有的一种遗传病

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
家族性遗传病是不是家族里面很多人患有的一种遗传病
曾经治疗情况和效果:

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陈磊 赫章县中医院妇产科 二级乙等
擅长:高血压,肾病,肝病,皮肤病,性病,美白祛斑除皱,中...
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指导意见:这个一般是有一些遗传的就去作检查,看这个基因里边是不是有这个疾病有的就可以对症的进行治疗就行了。
姜项禹 中医科
擅长:中医儿科,中医内科
病情分析:遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病.遗传病具有先天性家族性终身性遗传性的特点.
意见建议:遗传病的种类大致可分为三类:一单基因病.单基因常常表现出功能性的改变不能造出某种蛋白质代谢功能紊乱形成代谢性遗传病.单基因病又分为三种:1.显性遗传:父母一方有显性基因一经传给下代就能发病即有发病的父代必然有发病的子代而且世代相传如多指并指原发性青光眼等.2.隐生遗传:如先天性聋哑高度近视白化病等之所以称隐性遗传病是因为患儿的双亲外表往往正常但都是致病基因的携带者.3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关如血友病其母亲是致病基因携带者.又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲是致病基因携带者而女儿发病是由父亲而来但男性的发病率要比女性高得多.二多基因遗传:是由多种基因变化影响引起是基因与性状的关系人的性状如身长体型智力肤色和血压等均为多基因遗传还有唇裂腭裂也是多基因遗传.此外多基因遗传受环境因素的影响较大如哮喘病精神分裂症等.三染色体异常:由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型这种孩子面部愚钝智力低下两眼距离宽斜视伸舌样痴呆通贯手并常合并先天性心脏病.上述遗传病并非携带致病基因就肯定会发病.其实几乎所有的疾病都与基因有关系也和环境有密切联系!遗传按生物体的照性状分还可以分为质量性状和数量性状!所谓质量性状就是白种人和黄种人的差别这主要是遗传决定的受环境因数影响小.也就是男女的差别!数量性状即稻谷的重量人的身高颜色深浅等等这些都叫数量性状.数量性状是多基因决定的基因数一般不易测算因为误差可以相差一个数量级.所以主要讲基因的总效应!数量性状受环境的影响非常大.可以说超过遗传因子!总之绝大部分疾病是环境因子和遗传因子共同作用的结果!生活护理:饮食治疗某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的从而收到治疗效果.如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病可出现患儿智力低下或成为白痴.可是如果诊断准确在早期最好在出生后7-10天开始着手防治在出生后3个月内给患儿低苯丙氨酸饮食如大米大白菜菠菜马铃薯羊肉等则可促使婴儿正常生长发育.等到孩子长大上学时再适当放宽对饮食的限制.又如我国长江以南各省均有5%的人患遗传性葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症临庆表现为溶血性贫血严重时可危及生命.这类病人对蚕豆尤其敏感进食蚕豆后即可引起急性溶血性贫血故又称“蚕豆病”.对这类患者应严格禁食蚕豆及其制品.同时这种病还可引起药物性溶血感染性溶血和遗传性非球形细胞溶血性贫血等故平时用药必须慎重.药物治疗药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用从而改善患者的病情减少痛苦.主要是对症治疗如服止痛剂以减轻病员疼痛.还可以改善机体代谢如肝豆状核变性主要是体内铜代谢障碍使血内铜的水平升高导致胎儿畸形.可以服用促进铜排泄的药物同时限制食用含铜的食物以保持体内铜的正常水平而达到良好的治疗效果.还有些病如先天性低免疫球蛋白血症可以注射免疫球蛋白制剂以达到治疗的目的.手术治疗手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法.如球形红细胞增多症由于遗传缺陷使患者的红细胞膜渗透脆性明显增高红细胞呈球形这种红细胞在通过脾脏的脾窦时极易被破坏而引起溶血性贫血.可以实施脾切除术脾切除后虽然不能改变红细胞的异常形态但却可以延长红细胞的寿命获得治疗效果.对于多指兔唇及外生殖器畸形等可通过手术矫治.又如狐臭也是一种遗传病但只要将患者腋下分泌过旺的腺体剜掉即可消除病患.基因疗法基因治疗遗传是一种根本的和有希望的方法.人类的遗传物质也可以像“虾子向蚯蚓借眼睛”的故事一样向别的生物借用.即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因以达到治疗目的.基因治疗说起来简单可事实上是一个相当复杂的问题.首先必须从数十万基因中找出缺陷基因同时必须制备出相应的正常基因然后将正常基因转入细胞内替代缺陷基因并能够进行正常的表达作用.此种治疗方法目前还处在研究和探索阶段之中.值得特别提出的是在基因疗法还没有彻底研究出来的现阶段遗传病中能够用上述几种简单方法进行治疗的毕竟只是少数而且这类治疗只有治标的作用即所谓“表现型治疗”只能消除一代人的病痛而对致病基因本身却丝毫未触及.那些致病基因将一如既往按照固有规律传递给患者的子孙后代.
孔含蕾 内科
擅长:心血管疾病和血液疾病
病情分析:您好家族遗传病并不一定是家族里很多人患有的病!换句话说家族里很多人的的并不一定是遗传病可能是由于共同的生活环境所导致的!家族遗传病也是由基因所控制的其特点是有家族聚集性故称之为家族性遗传病!
意见建议:家族性遗传病不一定家族的每个人都患.因为有些有隐性基因控制的遗传病存在隔代遗传的现象比如说爷爷有遗传病但是爸爸可能没有但是到了第三代时又患上了这就是所谓的隔代遗传!总而言之家族遗传病不不一定像你所说的那样!生活护理:希望我的回答能对您有所帮助能让您满意!!祝您生活愉快!!!
武听兰 内科
擅长:脑血管疾病,神经内科
病情分析:你好!一般来说家族遗传病是指在一个家族里面很多人患有的同一种遗传病.
意见建议:比如说常见的遗传性疾病在一个家族很多人都会发生的主要还是通过遗传基因决定的.生活护理:所以一般去检查就会问有没有家族病史的如果有医生会考虑如何治疗的.
相关问答

乙肝不是家族遗传病,很多病人发现乙肝是母亲传播过来的,是母婴垂直传播,就误认为是一种遗传病,或认为在家里其他的成员也有,就想当然认为是遗传病,实际上是传染病。但是和遗传没有关系。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

乙型肝炎主要是通过血液传播,母婴传播,性接触传播,以及密切生活接触等方式传播。所以会有家族聚集性倾向。但是乙肝病毒并不直接遗传。每年定期检测乙肝五项,根据乙肝表面抗体的多少,看是否需要接种乙肝疫苗,防止被传染。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院
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乙肝的传播途径主要有:性传播、母婴传播、血液传播。日常生活接触是不会感染的,但如果双方有粘膜破损并有体液接触就有可能感染。乙肝不是家族遗传,但是会通过母婴传播或者日常粘膜破损进行传染,所以家庭感染乙肝的概率很大。但也不是不可避免,母婴传播只要做好必要的防护措施,也是可以避免的,日常家庭生活中不共用生活用品就能很大程度上避免传染。

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家族遗传病有过敏和哮喘,糖尿病以及白化病,心脏病,鼻炎、秃头症状,但是秃头一般只是传给男孩子,如果父亲是秃头,遗传给儿子的概率就是50%。高血压、高血脂等。血友病也属于半性遗传病,只有男孩子会患有这种病。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

但是乙肝病毒并不直接遗传跟遗传关系不大,有可能是亲密接触感染,可能是平时不注意个人卫生,或者没有接种乙肝疫苗等原因导致。比如肝硬化,肝癌就有一定的遗传原因。但具体还要看个人的病症,以及体质家族遗传史。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院
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是一种遗传性的溶血性疾病。本病是由于调控红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因突变所致。红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因定位于Xq28,呈X连锁不完全显性遗传。临床表现主要是溶血性的贫血,通常是发作性的,在服用某些药物、感染、食用蚕豆等应激状态下发作。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
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