月20天做血友病筛查宝宝要做手术

血友病是因为血液中缺乏某种凝血因子而发生严重凝血障碍的疾病。可以去正规的三甲医院就诊，平常要注意多休息，清淡饮食，不能熬夜劳累，不吃油腻，辛辣刺激性的食物，有利于身体健康。

血友病属于遗传性疾病，与人类基因有关系。往往存在凝血因子的问题，血友病，基因检测是研究凝血因子的问题。不同的血友病可能不同。如果出血较多，应使用止血药物改善病情，避免影响健康。需要合理的饮食来预防各种疾病的发生。

血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。

妊娠4个月可以进行血友病检查，4个月后胎像稳定，此时进行羊水穿刺比较安全，危险性也比较低。
检查胎儿有没有血友病的基因，如果有血友病的基因，要做好孕检，监控胎儿的生长状况，如果胎儿在怀孕期间出现肿胀，就说明胎儿有出血的可能，所以要及时终止妊娠，如果怀孕期间胎儿没有任何异常，一般是比较安全的。血友病是一种遗传病，孕妇有可能遗传到胎儿，也有很大的概率会遗传到胎儿。

筛查血友病需要做的检查是比较多的，主要有这样几个方面。需要先做一个血常规的检查或者是一个凝血方面的检查，另外也可以做下凝血因子活性测定，可以做一下因子VIII促凝活性。需要检查出到底是哪一种凝血因子缺乏导致的血液系统性的疾病，也就是所谓的血友病，平时一定要保持一个良好的生活习惯，不要过度剧烈的运动，防止生活中出血。

血友病属于遗传性凝血功能障碍性疾病，主要是由于凝血因子缺乏导致的。是遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。包括血友病A，血友病B以及遗传性FXI因子缺乏症，其中血友病A最为常见。其特征为阳性家族史，幼年发病，自发或轻微外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血。其治疗主要是给予补充凝血因子等。