得了嗜酸性肉芽肿病怎样治疗吃铁皮枫斗药有效吗

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得了嗜酸性肉芽肿病怎样治疗吃铁皮枫斗药有效吗。请专家指点.
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李梅 主任医师 锦州市中心医院内科 三级甲等
擅长:主要针对脑血管疾病引起的肢体偏瘫。 面瘫,头痛,失...
病情分析:嗜酸性肉芽肿(EG)是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化.嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现以前称为组织细胞增多症X.嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童侵犯部位为骨骼和肺.这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%.黑人本症极少见.嗜酸性肉芽肿可见于颅骨下颔骨脊柱和长管骨.男女发生率比2:1.Letterer-Siwe病是暴发性的全身系统性的郎罕氏细胞增多症常见于3岁以下的儿童迅速致命.占所有郎罕氏细胞增多症的10%.Hand-Schuller-Christian波HSC)是一种慢性扩散性的郎罕氏细胞增多症形式多见于老年患者.HSC三联征是指尿崩症突眼症和颅骨病损.嗜酸性肉芽肿可以转变成上述全身系统疾病.嗜酸性肉芽肿的临床表现为:局部疼痛肿胀血沉升高.嗜酸性肉芽肿病灶的放射线表现无特殊性不同的部位表现不同.颅骨的病损表现为内外颅骨板层不规则的锋利的破坏形成“斜边缘”(Bevelededge)骨盆的缺损边界多模糊.脊椎缺损多发生于椎体.发生在长骨则多位于股干干骺端的髓腔中份.病损可以造成骨内骨膜的反应.CT扫描及MRI对于明确病变髓腔内的范围及对皮质骨的破坏程度有价值.影像学诊断需与尤文氏肉瘤骨肉瘤转移瘤和化脓性骨炎鉴别.大体组织检查嗜酸性肉芽肿是软的肉芽状胶质状的组织.颜色灰红褐色或者褚黄色.显微镜下观嗜酸性肉芽肿内大量郎罕氏细胞.这些郎罕氏细胞来源于单核细胞和髓腔内的树突状细胞.电镜下这些细胞与郎罕氏细胞一样都含有浆内的颗粒状小体Birbecks颗粒.镜下尚可见数量不等的淋巴细胞多核砼性细胞嗜酸性细胞和巨细胞.早期的病灶内富含郎罕氏细胞和嗜酸性细胞.晚期病损内细胞数量减少纤维组织增多.嗜酯性肉芽肿产生的原因多认为是感染性和免疫源性的.。意见建议:治疗:1.个别嗜酸性肉芽肿可以自愈.2.有时可行边缘性切除以防止病变的复发.3.一般无化疗或放疗指征.
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需要手术切除治疗,手术将其彻底切除或扩大进行区域切除。并给予放射治疗。术后需要进行病理检查明确性质,部分患者会导致术后的复发,所以术后需要及时的进行放射治疗。

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擅长:普外科常见病及疑难病症的诊治,尤其对甲状腺炎、甲状腺肿大、甲状腺癌、乳腺癌、乳腺纤维瘤、乳腺肿瘤、甲状腺结节、乳腺小叶癌、甲状腺功能异常、甲状腺囊肿的诊治有较深的造诣,对甲状腺癌和乳腺癌的手术治疗达国内先进水平。

骨嗜酸性肉芽肿一般是指局限于骨的组织细胞增殖症,属于组织细胞增多症的一种类型。溶骨病损内含有组织细胞和嗜酸性粒细胞累积,好发年龄为青少年,好发部位为颅骨,肋骨、脊柱、肩胛骨等。长骨病损多见于干骺端和骨干。疼痛和肿胀为主要症状,要及时去检查,对症治疗。

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擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

嗜酸性肉芽肿严重,嗜酸性肉芽肿是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。表现为患处局部疼痛、肿胀,血沉升高,需要进行手术切除治疗,手术后行病理检查,根据结果判断是否需要行放疗。

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骨嗜酸性肉芽肿是一种全身性骨病,颅骨好发,主要表现为颅骨疼痛性肿块,治疗上以手术切除为主,可配合局部的放疗治疗,激素和抗肿瘤药物可以控制嗜酸性肉芽肿的病情发展。本病对放射治疗较敏感,对多发病变广泛者、经活检证实后应进行放射治疗。

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骨嗜酸性肉芽肿一般是指局限于骨的组织细胞增殖症,属于组织细胞增多症的一种类型。刮除植骨术或放射疗法均为有效的治疗方法,病理性骨折按骨折处理原则进行,早发现早治疗,还是没那么可怕的。

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嗜酸性肉芽肿是一种孤立的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化,这应该是朗格汉氏组织细胞增生症的一种表现。该疾病的病因是不明确的,主要的症状就是疼痛和肿胀,多数情况下发生于骨骼的部位,可能会出现病理性的骨折,最常见的发病部位在颅骨、脊柱、肋骨、肩胛骨以及骨盆。在治疗方面可以采用非手术治疗的方式,比如注射泼尼松,也可以手术刮除病灶,必要的时候给予植骨。

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