男孩32岁，在2011年正月初七肚疼，后检查多囊肾，两个.....

多囊肾属于先天遗传性的疾病，是常染色体显性遗传。在40岁-50岁左右的时候会出现肾功能下降，肌酐尿素逐渐升高，最终进展到尿毒症期，需要血液透析或者腹膜透析行肾脏替代治疗，进去透析阶段以后，生存期大概在15年-20年左右。

患有多囊肾后大多数人不必改变生活方式和限制活动，但饮食方面需注意控制，如低盐低脂饮食，减少食用动物内脏、高蛋白食品，酒类饮料等，多饮水，多吃富含维生素与植物粗纤维饮食，保持大便通畅。积极控制高血压，及时治疗尿路感染，在用药过程中，应注意避免药物的肾毒性作用。

多囊肾是一种遗传性疾病，分两种情况，一种是常染色体显性遗传性肾脏，遗传特点是父母只要有一方患病，孩子患病率达到一半，不管孩子是男孩还是女孩，遗传概率都是如此。另外一种多囊肾是常染色体隐性遗传，遗传给孩子的概率就非常小。

多囊肾基因检查总费用可能需要6000元左右，多囊肾的病人绝大多数基因都是在16号染色体短臂上，约占85%到90%。多囊肾的疾病基因主要是PKD1，PKD2。PKD1主要位于16号染色体，PKD2绝大多数位于4号长染色体，一部分病人没有发现PKD1和PKD2基因突变，可能有PKD3的基因存在。

多囊肾是会遗传的，但是每个人的状况不一样，遗传几率是很大，但是不是百分百遗传，如果想检查多囊肾一般是孩子出生的十周内，或者是成年以后并发症出现，如果想去检查，可以做一个彩超，看一下肾的囊肿的大小，主要是看肾囊肿，如果超过0.5以上都是有发生肾囊肿的可能性。

多囊肾病是一种常见的、由基因突变引起的、单基因、遗传性疾病。目前我国使用胚胎植入前遗传学诊断技术，从6枚胚胎中筛选出唯一正常的植入母亲体内，世界首粒被成功阻断显性多囊肾遗传基因的三代试管婴儿诞生于上海长征医院。具体情况建议咨询这家医院。