你好,先天性心脏室缺,艾森曼隔综合症,经常吃呋塞米...

会员25698580 32岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
你好,先天性心脏室缺,艾森曼隔综合症,经常吃呋塞米没什么大用,还经常全身骨头痛,肌肉痛。请问还有其他利尿药物可以吃吗?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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姜丽楠 山东齐鲁医院内科 三级甲等
擅长:内科、尤其擅长上呼吸道感染等疾病
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问题分析:艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的后果。房、室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病,可由原来的左向右分流,由于进行性肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞性病变,出现右向左分流,皮肤粘膜从无青紫发展至有青紫时,既称为艾森曼格综合征。
意见建议:可通过内科介入试封堵的方法,使用适合患者缺损大小的封堵器进行介入治疗,如果患者试封堵后肺动脉压力下降、主动脉血压升高
相关问答

先天性心脏病室缺7mm可以通过以下方式治疗,具体分析如下:
先天性心脏病室缺7mm,要根据儿童的年龄来进行检查,3岁以内的儿童,如果没有其他不适症状,可以在3岁以内自行恢复。5mm以下的孩子,很有可能会在三岁内自行愈合。7mm的弹道,也有可能被修复。3岁以下的孩子,合并肺动脉高压、双向分流等异常情况,必须进行外科治疗。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

一般情况下,先天性心脏病室缺6毫米严重,具体内容如下:
先天性心脏病室缺6毫米严重属于重度疾病,6mm的室间缺损很大,难以自行愈合,新生儿新生儿要看症状,如果平时进食和呼吸都能正常,就不会有太大的问题,可以等以后再做检查。出现进食障碍、肺动脉高压等情况时,提示情况较为危急,可以择期进行外科手术,有较好的治疗效果。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病室缺2mm并不算很要紧。
正常条件下,如果是2mm的话,可以自行愈合。平时要做好日常的保健工作,要做好自己的身体,防止受寒,不要让宝宝哭泣;要加强宝宝的日常生活,要做到营养平衡,要有规律的排便,尽量不要出现便秘的情况,否则会加重宝宝的心脏负荷。要经常做检查。如果不能完全康复,也不会对正常的生长和学习、工作、生活造成一定的负面影响。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性室缺3mm时,最好是自行愈合。先天性室缺3mm,血液分流量较少,一般不会引起明显的血流动力学变化。在日常生活中要照顾好孩子,防止孩子反复感冒,肺部感染,没有明显的心脏充血性心力衰竭,正常情况下,儿童的生长发育是不会受到影响的,一般会随着孩子的生长发育而痊愈,需要观察3-5年,看看是否可以痊愈,三年之后,如果还不能完全康复,可以进行外科治疗。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

一般情况下,先天性室缺的婴儿会有哭的倾向。这是因为室缺期的宝宝,心脏的射血机能失常,导致了血液中的氧气含量下降,从而造成了大脑缺氧,出现了头晕、头疼等情况,同时还会出现胸闷、心悸等症状,宝宝还很年轻,无法表现出自己的悲伤和不舒服,所以需要用哭泣来表现。因此,先天性室缺的宝宝会有更多的啼哭。如果能去三甲医院,按照先天性室缺的婴儿的情况,按照病人的情况,及时进行手术,不适症状消失后,先天性室缺的婴儿也会减少哭闹的情况。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

艾森曼格综合症是一种先天性心脏病,是由于心脏畸形导致的。当出现艾森曼格综合症的时候,心脏疾病已经很严重了。在早期的时候,可以用药物进行缓解,但还是需要进行手术治疗。如果拖延的时间太长,手术治疗也不能完全恢复,只能是缓解。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗