地中海贫血的成年人症状有黄疸，消化不良，身体乏力，运动后出现心悸症状。严重的贫血症状还会导致前额突出，两颊突出症状异常情况，甚至会造成骨折的情况出现，所以出现了地中海贫血要进行合理的治疗，避免造成更多的危害与影响。
地中海贫血是合成血红蛋白的基因突变，导致血红蛋白链不能合成，而影响血红蛋白的结构导致溶血和贫血，它不是感染导致的，因此不会传染。由于地中海贫血是基因突变导致的，因此它是遗传性疾病，可能由父母遗传给子女，但不会传染给别的人。
地中海贫血是因为珠蛋白生成障碍而导致的一种特殊类型的贫血。其发病早期，主要是进行性贫血的症状，可有眼结膜苍白，面色皮肤苍白，萎黄，如果不进行干预，可以出现肝脾肿大，骨髓发育异常。预后较差。
地中海贫血是遗传性贫血，是缘由遗传性珠蛋白合成障碍引起的贫血；是有家族史的。而贫血属于缺铁性是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。可以进行铁代谢、血红蛋白电泳以及地中海贫血基因的检查。
地中海贫血是遗传的，夫妻双方若同为轻型地贫，怀孕以后对子代的遗传几率是四分之一为正常胎儿，二分之一为轻型地贫儿，而四分之一为重型地贫病人。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病几率均等。
地中海贫血是一种慢性溶血性贫血，具有遗传特征，父母没有地中海贫血，孩子是不会有的。但是发现其实很多父母是轻度的地中海贫血患者，由于平时没有什么症状，对工作、生活都没有影响，所以认为自己很健康。如果孩子确诊了为地中海贫血患者，家属也去做下地中海贫血基本筛查，如果有问题，一定要做下基因检测。
