请问我叔叔这种情况有什么比较好的治疗方法吗？若呼吸困难时怎么办？（
运动神经元疾病的病因尚不十分清楚。运动神经元疾病有多种类型，但最常见的是肌萎缩性侧索硬化，也称为肌萎缩性侧索硬化它会引起上下运动神经元的一系列症状。国内外相关研究发现，运动神经元疾病目前尚无特效药物治疗，只能给予对症支持治疗，可以给予神经营养药物。因此，没有相关报告证明运动神经元疾病有10%的治愈率。
运动神经元病属于其中的一种神经变性疾病，其病因不明，有遗传因素、感染和免疫因素、营养障碍等原因。这个疾病是一种选择性损伤脊髓前角细胞、运动神经元、锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，会出现局部肢体无力、走路时呈僵硬状态、手指活动等精细动作不协调。随着病情的严重，可以出现肌肉萎缩、肌肉震颤等症状。
无法治好，只有疾病控制的发展才能得到正确的治疗。在此基础上，部分恢复功能可以得到改进。根据对目前症状的分析，该疾病并不处于早期阶段，可通过采用以下方案获得部分恢复和改善，以提供生活质量。
运动神经元疾病主要是由病毒或其他原因引起的脊髓前角细胞病变引起的一系列症状。上运动神经元疾病的主要表现是肌张力亢进和腱反射亢进。各种病理疾病呈阳性，表现为僵硬性瘫痪。
运动神经元病的护理主要是家庭护理。
患者因肢体无力等导致没有办法自己吃饭时，可根据肌力及运动能力，适当选择吸管、勺子、防滑餐具等辅助工具。存在呛咳、误吸等情况时，可适当改变食物浓度或使用吸管等工具辅助摄入，吃饭时应谨慎或分次完成呼吸肌无力导致隔肌下降不能，表现为早饱，可采取少量、多次进餐的方法，多吃高热量食物改善营养状态。
家人在面对患者时，应给予合适的心理支持，综合考虑其当前的沟通能力、认知状态和心理承受能力，制定更加合理的诊疗方案。
运动神经元病可能会遗传，可能不会遗传。
近年来发现在某些家族性运动神经元病中，在肌萎缩侧索硬化中存在酶的基因，该酶基因出现了问题，直接引起疾病的发生，经鉴定为致病基因。如果没有这个基因突变，就会造成肌肉功能丧失和神经传导速度减慢等现象，也就是所说的“运动障碍”。家族性运动神经元疾病中，仅占运动神经元病的5%~10%。所以要知道这个遗传型和病因，才能明确诊断出发病原因。临床对于多数患者，仍是缘由不明，对90%~95%以上患者家属，不存在遗传问题。因为这个患者没有任何症状和体征。
