天问题描述:新生儿一侧多囊肾严不严重能治好吗天问题描...

会员109886719 男 26 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):天问题描述:新生儿一侧多囊肾严不严重能治好吗天问题描述:尊敬的医生您好!我的宝宝出生前就检查出胎儿左肾为多囊肾但医生说问题不大可以继续妊娠.宝宝出生第二天做彩超检查确实为左肾多囊肾右肾无异常.下面为彩超报告单:左肾大小:7.5*3.4cm形态轮廓:外形失常右肾大小:4.5*2.4cm形态轮廓:规整清晰膀胱无充盈;左肾可见多个囊肿回声大者约3.3*2.6cm超声印象:1.左肾多发囊性占位2.右肾未见占位请问各位专家这种情况严重吗有治愈的可能吗还有宝宝现在吃母乳那么母亲在饮食上需注意些什么谢谢各位专家!
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院妇产科 三级甲等
擅长:产前遗传咨询,胎儿宫内诊断,孕期及哺乳期用药咨询,...
目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展.早期发现,防止并发症的发生与发展,及时正确地治疗已出现的并发症至关重要.
相关问答

对于多囊肾的患者如果肾功能,肝功能正常,一般不严重。不同的病人疾病发展的进展不一样,在出生后绝大多数患者双肾都会有多个囊肿,肝脏也会有囊肿,以后疾病进展正常,肾脏、肝脏就会布满大小不等的囊肿,它会压迫肾脏的实质,使正常的肾单位明显减少。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

得了多囊肾可以采用AFI囊肿分型康复体系来治。多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿。囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致肾功能的衰竭。

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遗传多囊肾严重,病人身体内携带多囊肾基因,可以造成多种脏器的病变,包括肝脏、胰腺、脾脏、脑动脉等,突出的损害是肾脏,肾脏内囊泡的数量非常多,体积会越长越大,最终可能会造成肾功能衰竭,大概有一半的患者在60岁的时候会进入到尿毒症。

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多囊肾是一种遗传性的疾病,目前没有办法治好,只能通过以下的几种方法减少肾衰竭的进展:饮食上需要减少蛋白质的摄入,以减轻肾脏负担;可以选用降高血压的药物,以减少肾小球的负担,让残存的肾功能得到休息。

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多囊肾严重的症状主要就是有的会觉得腹部摸着有一个比较大的肿块。如果肾囊比较多,就是看见腹部膨隆比较明显,或者说后腰部会有的会摸着有比较膨隆的,有一些,早期是会合并血尿,时不时地可能会有肉眼血尿或者是镜下血尿,还有的会合并感染。

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多囊肝、多囊肾,治疗上主要以对症治疗为主,比如多囊肝、多囊肾的患者,如果出现了血尿,患者早期卧床休息,合并感染积极的抗感染治疗。如果囊肿过于巨大,而产生了压迫的症状,比如多囊肾出现腰部的疼痛,肝囊肿出现上腹部的疼痛,这时如果有单个的囊肿比较巨大,可以行去顶减压术,来减轻患者的这种疼痛不适。出现了肝功能的异常或者肾功能衰竭,对症的使用保肝类的药物、保肾降糖类的药物对症治疗。

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