胼胝体发育不全是小儿少见的一种病症。胼胝体发育不全的表现有轻度的智力低下、轻度视觉障碍、交叉视觉定位障碍等，严重的还会导致精神发育迟缓、癫痫，由于脑积水会导致颅内高压，婴幼儿的表现为痉挛、锥体束征等症状。
通常情况下，胼胝体发育不全是一种先天性的颅脑畸形，目前还没有很好的治疗手段，主要是治疗伴随出现的癫痫等疾病，并对其进行相应的治疗，尽可能的减少儿童表现出的缺陷和障碍，做到早发现早治疗。
胼胝体形成于胚胎时期，位于大脑半球纵裂的底部，在大脑半球的矢状面上，是连接左右两侧大脑半球的横行神经束。神经纤维在两个大脑半球中间形成弧形板，前方弯曲都部位是膝部，膝向下弯曲变薄称作嘴部，中间为体部，后端为压部。胼胝体的主要功能是将左右两个大脑半球对应的部位联系起来，使大脑功能形成一个整体。对于两侧大脑半球间的协调活动有着举足轻重的作用。
会发育不全，胼胝体发育不全会出现智力轻度低下或者轻度视觉障碍、交叉视觉定位障碍等症状，严重者会出现精神发育迟缓和癫痫，因脑积水可发生颅内高压，婴儿常呈痉挛状态和锥体束征。
小孩中枢神经系统发生的问题具有很强的个性化特征，需要在准确评定的基础上制订方案。磁共振检查必须结合临床才能作出诊断，如果各项体检指标都正常，无神经系统阳性体征（肌张力改变、肢体异常活动、反应低下等），不能说明什么，可继续观察。
胼胝体缺失应该依据具体情况来判断，胼胝体从孕七周开始发育，孕20周发育完成，在孕12周之前的发育受损，可能发生胼胝体缺失，孕12周之后可能为部分性胼胝体缺失胼胝体缺失，合并多发畸形和染色体异常，愈后差，严重者产后数天夭折。单纯的胼胝体缺失，预后较好，85%可无任何症状。所以说胎儿胼胝体缺失，应根据胎儿染色体和基因芯片检测结果再行咨询。