因父母近亲结婚我(男)和妹妹都患有先天夜盲症(晚间...

会员23763142 30岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
因父母近亲结婚我(男)和妹妹都患有先天夜盲症(晚间看不清东西其它正常)而哥哥没有现准备要孩子会遗传给孩子吗补充:父母为表兄妹结婚眼睛均正常且已确定我父母的同辈和上辈几代所有血缘均无此病也即从我以上追溯均正常.我妻子那边几代各血缘也完全正常无此病史.不知道这病会不会遗传如何遗传还有要是我妹妹和正常男子结婚的遗传情况.急盼您的回复!谢谢!问题补充:我的夜盲是自出生就有不是后天的别的未见异常.哥哥的两个孩子一男一女也均正常.
曾经治疗情况和效果:

父母近亲结婚致使我患有先天夜盲症现准备怀孕会遗传给孩子吗(

医生回答共6条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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张可娜 护士 巩义市第一人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科
已帮助用户: 163698
指导意见:先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病(X-linked recessive inheritable disease).这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病.但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因.因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病.所以这种病情是有可能遗传的.
范哲一 内科
擅长:脑萎缩、癫痫病、帕金森
指导意见:先天性夜盲.系先天遗传性眼病如视网膜色素变性杆状细胞发育不良失去了合成视紫红质的功能所以发生夜盲.这种先天性夜盲症病的发病机理往往是由X伴性隐性遗传病.由于位于X染色体上除性X染色体上患有的隐性致病基因引起的女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会致病.但男子因为只有一条X染色体Y染色体很小没有同X染色体相对应的等位基因.因此这类遗传病对男子来说只要X染色体上存在有致病基因就会发病.所以在此类遗传病上女子的发病率较小男子的发病率相对较高.因此见此病多为男子.当然先天性遗传波X伴性隐性遗传博的主要特征有以下几点:第一患病男子多与女子甚至在有些病中很难发现女者这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致.第二患者的男子与正常的女子结婚一般不会再有此病的子女但女儿都是治病基因的携带者患病男子若与一个致病基因携带女子结婚可发生半数患有此病的儿子和女儿;患病女子与正常男子结婚所生的儿子全部有病女儿为治病基因的携带者.
郝歌 妇产科
擅长:外阴白斑、斑秃
指导意见:您好!眼睛出现先天性夜盲系先天遗传性眼病如视网膜色素变性杆状细胞发育不良失去了合成视紫红质的功能等引起.若您与正常的女子结婚一般不会再生有此病的子女但女儿都是致病基因的携带者;您若与一个致病基因携带者女子结婚可生出半数患有此病的儿子和女儿;患病的女子与正常的男子结婚所生儿子全有病女儿为致病基因携带者.建议带您爱人去做一下眼部检查积极做好优生优育工作.
孟泰然 儿科
擅长:股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
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指导意见:你好.夜盲症是不会遗传的.你的夜盲症是父母近亲造成基因变异引起的.你生下的孩子是不会再出现这现象的.怀孕期间多补充VA多吃含VA丰富的食物比如动物肝脏等.VA缺乏也会造成夜盲症的.
吴丽萍
擅长:外科其它、前列腺、男性不育
已帮助用户: 8166
指导意见:夜盲症常见与视网膜色素变性临床主要症状就是夜盲视力减退视野缩小变窄本病为遗传性疾病对后代的遗传概率很高.
沈鹏臣 精神科
擅长:月经不调卵巢囊肿、宫外孕
指导意见:你好你们的情况考虑是父母近亲结婚导致的基因突变这种情况是不会遗传的他不是遗传性疾病.
相关问答

婴儿夜盲症还是多发的,孩子患了这个病,多是由于孩子缺乏维生素a导致的一种疾病。如果孩子患有这样的病,比如孩子眼泪减少,眼部发干不适,经常眨眼,有时怕光。及时带孩子到当地医院的眼科进行检查,及时治疗。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

夜盲症如果是角膜软化症引起的,及时治疗是可以恢复的。夜盲症是由于长期严重的营养不均衡导致维生素a缺乏所致。视网膜上的神经上皮细胞的杆细胞中视紫红质复原需要维生素a来完成,对弱光敏感来适应黑暗环境,所以角膜软化症的最初表现就夜盲,早发现的话及时治疗,补充维生素a,改善营养状况是可以恢复的。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

如果是视网膜色素变性引起的夜盲症,目前没有特别有效的治疗方法,考虑对并发症进行治疗,如配戴助视镜矫正屈光不正,并发性白内障则进行手术治疗。缺乏维生素A引起的角膜软化症,早期也会出现夜盲症的表现,通常需要查找引起维生素A缺乏的病因,针对病因治疗,同时补充大量的维生素A,眼睛局部抗感染以及促进角膜修复的治疗。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

这个孩子以前视力很好,最近视力下降可能是由视网膜杆细胞营养不良引起的,而不是先天性夜盲症。儿童夜盲症的症状还包括面黄肌瘦、头发稀疏、白天视力正常、晚上或昏暗的光线下看不见东西、视力逐渐下降、头晕和虚弱、厌恶寒冷和寒冷、皮毛白色和虚弱。建议带孩子去医院进行详细的眼科检查,以免延误治疗期。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

小儿夜盲症一般在夜晚的时视力会出现明显下降,看不清东西等症状。建议要带孩子就医进行检查,如果是缺乏维生素a所引起的小儿夜盲症,建议要及时给孩子补充维生素a进行治疗。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

夜盲症是视杆细胞受损、凋亡或者营养代谢出现障碍后发生的。最常见的疾病是原发性视网膜色素变性。是遗传眼病,常染色体显性或隐性遗传,也可是性连锁隐性遗传。它的临床表现为进行性的夜盲。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病