我把超声影像报告的内容打出来吧:左肾大小14.2x7.8cm实质内可见多个大小不等的无回声区大者约4.7x4.6cm边清囊内可见0.7x0.6cm强回声集合系统无分离右肾大小15.0x7.4cm实质内可见多个大小不等的无回声区大者约3.1x2.7cm边清囊内可见0.7x0.5cm强回声集合系统无分离双输尿管未见扩张膀胱充盈后观察壁不厚光滑内透声好前列腺大小约3.6x2.4cm包膜完整内可见强回声
我对象说他加了好几个多囊肾的病友群都对这个病不抱有希望说是国内长征医院也是在攻克这个病目前还没有好的治疗建议我想问一下我对象的这个病真像医生说的那么严重么？要怎么克服这个部这个病能通过手术治愈么？怎样在日常生活中抑制这个病我们要怎么做？
多囊肾是可以通过对肾脏的检查，可以查出是否患有多囊肾的病症，多囊肾检查主要检查这四大类1.尿常规：2.尿液渗透压的测定：3.血清肌酐：4.KUB平膜，如果这四大类有两到三都出现异常那么就基本可以确定病症，只要定期的做好身体检查是可以防止多囊肾的发生，不必过于紧张。
多囊肾基因检查总费用可能需要6000元左右，多囊肾的病人绝大多数基因都是在16号染色体短臂上，约占85%到90%。多囊肾的疾病基因主要是PKD1，PKD2。PKD1主要位于16号染色体，PKD2绝大多数位于4号长染色体，一部分病人没有发现PKD1和PKD2基因突变，可能有PKD3的基因存在。
多囊肾是会遗传的，但是每个人的状况不一样，遗传几率是很大，但是不是百分百遗传，如果想检查多囊肾一般是孩子出生的十周内，或者是成年以后并发症出现，如果想去检查，可以做一个彩超，看一下肾的囊肿的大小，主要是看肾囊肿，如果超过0.5以上都是有发生肾囊肿的可能性。
是不排除存在遗传的，另外多囊肾是遗传性疾病，简单的分为显性遗传和隐性遗传两种，如果是显性遗传，即使父母双方没有患这个病，但如果携带致病基因，同样会遗传给下一代，如果是隐性遗传的这种，并且父母都没有这种病，那么自己也不会得病。
可做尿常规、B超、CT、尿渗透压测量等检查。大多数多囊肾患者是遗传性疾病。发病期在青年和中年。随着年龄的增长，囊肿增多，症状加重。主要表现为肾肿大、肾痛、血尿、高血压。建议患者及时到医院检查，随时监测囊肿情况。若囊肿过大，应及时手术，以防损害肾功能。多囊肾有一定的家族遗传性，所以还是要注意，一般情况下可以通过影像学检查，被发现，比如B超或者是CT检查等等，在检查过程中发现肾脏中囊肿超过4个，这时候可以确定为多囊肾。也可以进行基因检测，这种方法比较精确。
问题分析：多囊肾属于遗传性疾病肾脏正常的结构组织被囊肿取代功能逐渐减退丧失
意见建议：多囊肾目前为止没有能够治愈的方法可以通过药物治疗来控制囊肿长大的速度和程度缓解肾功能下降的速度手术治疗以后复发的概率比较高日常生活中注意不要剧烈运动防止囊肿的破裂和感染等其实用药积极控制囊肿不让他长大或者长大的速度肾功能不出现下降就不会影响正常的生活
