多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。
多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病，多为常染色体显性遗传，好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状，一般白天症状较轻微，夜间较重。临床上一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗，但患者需长期服药，一旦停药，症状可再次出现，目前无法彻底治好。
大部分的痉挛性斜颈是很难完全治愈的。
痉挛性斜颈属于肌张力障碍的一种，其发病原因主要是由于颈部肌群，如胸锁乳突肌、斜方肌等，阵发性或持续性的不自主收缩，导致颈部向一侧扭转、歪斜等。女性患者比较常见，发病年龄一般在30-40岁之间，具体病因不明，称之为原发性。当患者出现颈部姿势异常时，需要考虑是否有这种疾病，需要及时到医院神经科就诊。在专家指导下完善检查，找出原因，采取干预措施。也有少部分是继发性的。
这是神经系统的体征，不是具体的疾病。如果是脑瘫造成的肌张力增高，无法完全治愈。其次急性脑血管病比如脑梗死、脑出血，在恢复期也有可能造成肌张力高的体征，可以口服药物来进行治疗。
宝宝肌张力高能否治好要看病的严重程度。肌张力的发育过程表现为新生儿时期屈肌张力增高，随着月龄增长肌张力逐渐减低转为正常。所以不太严重的痉挛性脑瘫，在6个月以内肌张力增高并不明显，有时造成诊断困难。
肌张力低的治愈率不是很大，治愈率大概是30%，肌张力低的情况，一般是由大脑神经系统的病变引起的大脑缺血、缺氧，最后导致肌张力异常，肌张力低的患者，没有了自我控制能力，严重，双手可能抓不住东西，双脚也不会正常行走，家人平时可以为患者多做做按摩，加强患者的肢体锻炼，这样有助于恢复。
肌张力障碍的治疗是需要一个长期过程的，是不可能在短时间内就立刻恢复的。肌张力障碍是由于大脑神经系统出现的病变，于是会造成大脑缺血，缺氧，时间长了就会造成供血不足，从而出现肌张力障碍。平时要注意配合自己的病情来进行相应的锻炼，另外也要服用营养肌肉的药物，平时要注意合理的饮食，如果情况严重，那么有可能会演变为帕金森。
