进行性脊肌萎缩症是小儿肌弛缓吗

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
进行性脊肌萎缩症是小儿肌弛缓吗
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闫铁 医师 同济大学附属口腔科医院内科 三级
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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指导意见:进行性脊髓性肌萎缩症又称脊髓性肌萎缩、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。
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任强 山东中医药大学内科
擅长:心血管疾病、疑难杂病
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问题分析: 进行性脊肌萎缩症首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,
意见建议:目前仍无特效治疗方法。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食,保证充分的休息。
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相关问答

一般情况下,小儿腓骨肌萎缩症可能是遗传、营养不良、外界刺激等原因引起的。具体内容如下:
1.遗传:小儿腓骨肌萎缩症的主要病因是遗传,儿童或青少年多发,如果父母患有小儿腓骨肌萎缩症,下一代携带疾病基因,发病的概率较高。
2.营养不良:饮食不当、过度节食等原因可导致小儿营养不良,体质虚弱,抵抗力和免疫力低下,可诱发小儿腓骨肌萎缩症。
3.外界刺激:长期口服药物、或处于污染的环境、情绪不佳等因素,可能会诱发小儿腓骨肌萎缩症。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

小儿脊髓性肌萎缩症发病能活1年。脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一,是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力,最终导致呼吸衰竭甚至死亡,居致死性常染色体遗传病第二位。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

小儿贲门失弛缓症要做的检查有:
1.X射线检查:吞咽的食物和空气不能进入胃内,在胸部平片上可有胃泡缺如征象。吞咽时,食管远端括约肌无松弛反应,钡剂在食管胃接合部停留。
2.食管镜检查:如果无食管扩张,镜下可见食管黏膜正常,贲门闭合,食管镜通过无阻力。如果已出现食管扩张病例,镜下见食管口径增宽和食物潴留,见食管黏膜充血、糜烂和溃疡。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

一般情况下,小儿贲门失弛缓症吃营养丰富的食物比较好。
小儿贲门失弛缓症的患者一般进食较少,容易引起营养不良,因此需注意进餐时多饮水,要多进食一些容易消化富含维生素B、C族丰富及含有较高蛋白质的食物;应该多吃清淡有营养流质的食物,比如米汤、菜汤、谷粉、蛋花汤等。注意观察哪些饮食可通过食管,注意营养均衡,若体重下降,应及时告知医生。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

目前对于脊髓性肌萎缩并没有特殊的治疗方式,主要是采取对症治疗的方式。对于肺部感染等并发症进行治疗。同时还需要保持良好的肺部通气状态,防止出现进行性肺不张,若出现其他病的几率是比较大的。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

首先最常见最突出的症状是吞咽困难,这种吞咽困难的特点是时轻时重,呈间歇性发作。但是当病情进展到后期的时候,症状可以是持续性的,在普通饮食或流质饮食的时候都可能出现梗阻。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。