唐氏筛查低风险表示该孕妇出生唐氏综合征患儿的可能性较低，但并不代表100%不出现唐氏综合征患儿，因此该孕妇在后期的检查中应继续监测胎儿患唐氏综合征的一些超生指标，这样可以最大限度的在产前诊断唐氏综合征患儿，避免唐氏患儿的出生。
十二周做了nt还早期唐筛十六周是还要去做唐筛的，nt检查是通过测量胎儿颈部透明带的厚度，早期诊断胎儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常的一种方法。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，两者不能合二为一。
唐氏筛查结果临界风险，需要进一步做DNA检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创DNA或者羊水穿刺DNA检查进一步确定症状。
唐氏筛查高危一般首选的处理是做羊水穿刺确诊，羊水穿刺抽取羊水，培养里面的胎儿细胞，直接观察胎儿细胞中的染色体数和结构是作为胎儿染色体异常的确诊手段，主要用于唐氏筛查高危和40岁以上女性的初查。唐氏筛查高危最后确诊为羊水穿刺异常的其实很少，临床上大部分唐氏筛查高危的羊水检查都不会有什么异常，所以不必过于担心。
nt正常但是唐筛高危的原因是影响唐筛检查的因素，比较复杂，比如孕妇的年龄、孕周、体重以及药物影响等，都有可能影响到唐筛的评估。如果出现唐筛高危，要听从医嘱，尽快安排进一步的检查，可以做的检查有羊水穿刺或者无创DNA。
唐筛检查是通过化验孕妇的血液判断胎儿患有唐氏症的危险程度。做唐氏筛查时无需空腹。进行唐氏筛查的时间有2个时期，怀孕的第9~13周称之为孕早期筛查怀孕的第14~21周+6天称之为孕中期筛查。
