宝宝10月2号发烧，到6号退烧。期间嘴巴又干又红又裂。退烧后发现手指关节肿大，腿脚无力，有杨梅舌。到医院确诊是川崎病。打了一天丙球。化验了血，做了心脏彩超。除了血小板偏高，其余都正常。拿了阿司匹林和潘生丁就出院了.
回家前几天睡觉好，嘴巴也快恢复。可是这几天嘴巴又红伴有脱皮开裂。晚上睡眠也不佳，请问是病情恶化吗
一般来说，小孩得川崎病不会传染。具体分析如下：
川崎病是一种免疫系统的疾病，但并不是传染病，因此，小孩得川崎病不会传染。这种疾病主要集中在全身的小血管，严重的可以积累到冠状动脉，患有川崎病的小孩要及时到医院做心脏B超，以确定是否有冠心病。初期可以在医生的指导下使用丙种球蛋白进行治疗。
日常生活中，家长应当注意保持环境清洁，尽量减少在粉尘、烟雾及其他刺激性环境中停留。
川崎病这种病是不会传染的，因为川崎病是属于一种风湿性的疾病以及一种血管炎的症状。建议川崎病得病人要及时的去进行检查治疗，如果治疗不及时，很可能会导致星期天或者是心脏衰竭。
多数在十天左右好转。川崎病有效小儿皮肤黏膜淋巴结综合症，多见于6个月到五岁小儿，出现发热、皮疹、结膜炎、口腔黏膜充血、淋巴结肿大、掌趾红斑、杨梅舌等症，需要选择丙球蛋白、激素、非甾体抗炎药物治疗，疗程两周。
川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。
川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。
川崎病好发于婴幼儿及较小儿童，皮疹形态接近麻疹和多形红斑且在发病后第3天才开始，川崎病病人眼、唇、无脓性分泌物及假膜形成并且皮疹不包括水疱和结痂。川崎病病人会出现唇潮红、干裂、出血，舌呈杨梅样；手足硬肿，常跖潮红及后期出现指趾端膜状脱皮；眼结膜无水肿或分泌物；血液检查白细胞总数及粒细胞百分数均增高。
