川崎病一般指黏膜皮肤淋巴结综合征。通常来说，小儿黏膜皮肤淋巴结综合征可以通过一般治疗、使用药物等方法进行治疗。
黏膜皮肤淋巴结综合征是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小儿少见。临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等，通常需要注意一般治疗，家长可以用冷毛巾擦洗小孩的全身，也可以用冰袋冷敷小孩的额头，这样有利于缓解发烧；同时建议在医生的指导下使用药物进行治疗，常用的药物主要有阿司匹林、布洛芬等。
川崎病一般指黏膜皮肤淋巴结综合征。黏膜皮肤淋巴结综合征的治疗周期一般是4-12周。
黏膜皮肤淋巴结综合征可能会导致全身血管炎，是一种急性发热出疹性疾病，一般会有高热、皮疹、手足硬肿等症状，严重时可能会引起冠状动脉扩张，造成心肌梗死。如果患有黏膜皮肤淋巴结综合征需要及时就医，及时进行对症治疗，一般治疗周期是4-12周，可以比较好的控制病情的发展，缓解局部症状。同时患者需要注意日常护理，避免接触不洁的物质，以免引起细菌感染。
川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。
川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。
要11~21天，体温下降，症状缓解，出现膜状脱皮及血小板增多，可发生冠状动脉瘤，严重时可以导致心肌梗死，动脉瘤破裂，如果没有明显的冠状动脉瘤及逐渐恢复，冠状动脉瘤仍然可以持续发展。
