一般情况下，先天性孤独肾是不是遗传性的，医学上一般认为它是一种不能遗传的疾病，主要是由于胎儿在胚胎期出现了一些问题，比如一侧的肾组织或输尿管苗生长不良，而造成这个病症的主要因素并不在于胎儿本身的染色体缺陷，也没有任何迹象证明孤立肾患儿的父母有显性和隐性的染色体问题。如果患有先天性孤立肾，建议患者及时去医院就诊，查明病因后对症治疗，有利于身体健康。
一般情况下，新生儿先天性孤立肾是指新生儿出现了一侧肾脏的缺失问题，具体内容如下：
新生儿先天性单一肾脏的缺损通常与先天的生长不良有关，男性比女性多，同时还会伴随着一方睾丸的丢失，建议进行腹部CT或泌尿系统的彩超等的检测，若发现单一肾脏问题，应定期进行肾脏彩超、尿常规等，避免因单一肾脏问题引起的肾脏功能的显著下降，及时进行治疗可以减少疾病对身体的损害。
通常情况下，先天性肝囊肿是胚胎期肝内胆管和淋巴管发育障碍所致。具体分析如下：
先天性肝囊肿是由于肝内迷走胆管或胚胎期肝内胆管和淋巴管发育障碍引起的，成人以女性多见，常发生于40岁以上，小儿很少发生，但也有零散报告，发生于肝右叶者比左叶多，且以孤立性肝囊肿多见，临床表现主要有右上腹疼痛、肝大或腹部肿块等，部分可有黄疸。建议患者去医院检查，明确病因，然后对症进行治疗。
先天性房缺损是可能是母体感染病毒引起的。
孕妇在孕期感染了病毒，或者是感冒，都会导致胎儿先天性心脏病、房间隔缺损。除此之外，孕妇私自服用激素药物、遭受辐射伤害等也可能导致胎儿出现先天性心脏病、房间隔缺损等。出现先天性房间隔缺损，如果在出生时的缺损小于3mm，可以定期观察，因为在这个范围之内，患者在5岁之前是有自愈可能的，患者也不会有任何的症状。
先天性喉、器官发育异常是指软骨发育不好。当病人吸气时，喉部软骨覆盖声门，就会像小鸡一样叫，这就是先天性的喉喘鸣。先天性喉喘鸣是因为喉部组织软弱松弛、吸气时候组织塌陷、喉腔变小而导致的喉鸣，又称为喉软骨软化。病人在出生后不久或者是出生后几个月就会发现病症，在平常生活中可以多补充钙和补充维生素D，这样能够缓解病情。
新生儿先天性胆管堵塞可以进行手术治疗，越早越好。如果是胆道闭锁，将导致肝硬化，导致肝衰竭。应该进一步检查，明确诊断，采取治疗措施。如有必要，可以进行外科治疗，效果还是不错的。
