川崎病不是传染病，所以不具有传染性。这是一种以全身血管炎为主要的病理改变的急性发热、出疹性小儿疾病。又叫皮肤粘膜淋巴结综合征，早期的临床表现为要为发热，常被误诊为喉炎或其它的上感，该病为儿童常见的获得性心脏病之一。
川崎是一个全身性的血管炎症，确切的病因尚不明确，可能与感染、免疫等因素有关，典型的症状有：高热不退、淋巴结肿大、出现皮疹、眼睛充血、杨梅舌、口唇皲裂，手指指端脱皮等，川崎病没有终身免疫，可能会再次感染。川崎病可以缓解，只有少数动脉瘤或动脉会扩张，治疗主要是丙种球蛋白和糖皮质激素，使用抗凝药物，除非动脉瘤破裂，否则需要外科治疗。
川崎病是不会传染的，主要临床表现就是反复发热，球结膜充血水肿，趾端肿胀脱皮，肛周脱皮，心脏彩超提示冠状动脉瘤或者扩张。治疗主要使用丙种球蛋白以及激素治疗，一般预后良好，少数留有动脉瘤。
去医院检查进一步确诊。川崎病主要症状常见持续性发热，5～11天或更久（2周至1个月），体温常达39℃以上，抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌。手足呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，10天后出现特征性趾端大片状脱皮，出现于甲床皮肤交界处。还有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀，以前颈部最为显著，大多在单侧出现，稍有压痛，于发热后3天内发生，数日后自愈。
川崎病复发的概率很低，复发的原因也可能是个体差异，即人体的免疫系统或一些其他疾病对他有影响，或可能不与药物标准化，即不通过标准化药物治疗，但也有一些免疫反应导致复发。
通常是不复发的，川崎病目前被认为是一种免疫介导的血管炎，其病因尚不清楚。具有一定的流行性和主观性，临床表现为发热、皮疹等，推测与感染有关。本病多为血瘀，可以考虑使用一些血液循环的药。
