你好,我老在婚检时说有地中海平血,我生了小孩子现在...

会员22968241 男 26岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
你好,我老在婚检时说有地中海平血,我生了小孩子现在53天了,小孩子要不要去做检查呀?
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王少静 山东齐鲁医院外科 三级甲等
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析:地中海贫血,是一种先天遗传血液疾病。1925年意大利首次报道了此病,病人的红血球较脆弱寿命短,其带氧能力亦不够,超过某种程度无法正常生活。?首先,这是会遗传的疾病,不过,是一种隐性基因遗传。就是说当父母都是该病的孩子才会得此病,一旦你和你伴侣有一个是正常的人,就没有可能导致下一代出现地中海贫血。? ??其次地中海贫血分型有两类:α地中海贫血与β地中海贫血。镰刀型贫血和地中海贫血不一样的是它只察觉β血红蛋白的缺陷。在遗传学的角度上他们的基因已经简述的很清楚了。
意见建议:所以,平时要做好预防地中海贫血的工作,免得伴侣间有地中海贫血基因的携带者,一旦你相当爱他/她,那就看看尽力免得双方都是携带者,如若有一方是正常的,你们的孩子就不会发病,只有当孩子将来碰到同样携带者结婚后,孩子的下一代才会发病。如若那样,孩子的下一代发病几率大约是12分之一,有4分之一是轻度的。? ??a地中海贫血属于珠蛋白生成障碍性贫血的一种。是因为珠蛋白基因突变,让相应的珠蛋白链合成受到障碍,诱发a链合成失去平衡,结果相对“过剩”的珠蛋白链自身聚集。一方面损害正常的携氧功能,另一方面,会沉降在红细胞膜上,使膜的变形能力下降,脆性增加。当这些红细胞经过狭窄的毛细血管时,易挤压破裂,引发溶血性贫血。建议孩子去做检查。
相关问答

地中海贫血不是百分之百会遗传的。轻型地贫携带者同正常人婚配,其后代有百分之五十的机会成为轻型地中海贫血携带者。静止型地中海贫血与轻型地中海贫血婚配,有四分之一的机会生出地中海贫血患儿。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血属于一种遗传病,病因是基因的缺陷。轻度的地中海贫血病情相对较轻,不会持续性的进展。患者平时可以没有明显的症状,不影响患者的日常生活,也不会影响寿命,有些患者的血常规可以在正常范围之内。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海型贫血又称为珠蛋白生成障碍性贫血和海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。会影响下一代的,如果是轻度的地中海型贫血没有什么症状的可以不需要治疗,只要补充一些叶酸和铁剂就可以了。或者在平素多吃一些富含亚铁的食物,如花生、红豆、红枣之类的。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血的可以生孩子,但是,要在怀孕以后,对胎儿进行遗传学方面的相关检查,判断孩子的基因携带情况,如果孩子的基因是重型的地中海贫血,那么由于出生后无法治疗,或者根本不能成活。

王相华主任医师内科山东省立医院
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不能一概而论,应携带父母的所有检查结果咨询经验丰富的医生以进一步判断。但是地中海贫血是遗传性疾病。有可能把异常基因遗传给下一代。但是不是携带异常基因就一定发病的。只有严重的才表现有贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
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