确诊为多发性肌炎,硬皮病早期。手指遇冷会变白,有时...

会员22891266 21岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
确诊为多发性肌炎,硬皮病早期。手指遇冷会变白,有时会有麻木感。
曾经治疗情况和效果:

现在吃激素8个,还有扩张血管的药。一边也在吃中药调节。

想得到怎样的帮助:

这种病可以吃醋之类的东西么?而且吃了激素药之后脸上和身上浮肿要怎样才能消?晚上睡眠很差可以吃什么药吗?

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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孙彬 沂源县医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科,尤其擅长月经不调等疾病
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问题分析: 这位朋友您好,多发性肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。
意见建议:1.尽早应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂。 2.对症和支持治疗,防治各种感染。 3.血浆交换疗法。 4.大剂量丙种球蛋白治疗。 5.顽固、重症者全身放疗。
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李保龙 医师 深圳市龙岗区骨科医院内科 其他
擅长:高血压、心脑血管病
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指导意见:多发性肌炎是一组病因不清主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力肌肉压痛血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病 1.尽早应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂2.对症和支持治疗防治各种感染3.血浆交换疗法4.大剂量丙种球蛋白治疗5.顽固、重症者全身放疗。
相关问答

往往有近端肌肉的酸痛无力,早期会出现梳头困难,蹲下起身困难,严重者会出现抬头困难,呼吸肌受累或者是吞咽食物困难,上肢近段及大腿肌肉酸痛。当累及咽喉部肌群会出现吞咽困难,构音障碍,严重者会出现进食困难。累及呼吸肌患者会出现呼吸困难,进而导致呼吸衰竭。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

硬皮病本身并不是一种致命性的疾病,该疾病一般不会影响命。随着治疗方法和水平的不断创新和提高,越来越多的患者能较长时间的维持高水平运动功能和生活质量。如果患者没有得到及时合理的治疗,那么易出现身体功能的下降,甚至生活不能自理,此时会引起致残率的增高。

聂小娟副主任医师皮肤科山东省立医院
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

局限性硬皮病会出现萎缩。
局限性硬皮病的局部皮肤会存在萎缩,随着时间推移,会逐渐恢复一部分,但很难完全恢复到最初的样子,皮肤表层还会变薄,和皮下组织相互紧贴在一起,一般不用过于担心。通常不会影响到机体脏器功能。局部也可以遵医嘱涂抹一些药膏缓解症状,如积雪苷霜软膏、多磺酸粘多糖乳膏等。另外也要注意保暖,注意做好局部皮肤的清洁卫生,避免受到损伤,避免感染。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

治好多发性肌炎价格5000-6000左右。放射治疗整个身躯放疗和淋巴结照射,通过减少T细胞抑制免疫反应,用于难治的多发性肌炎可取得疗效。多发性肌炎这种疾病,是一组原因不明确,以四肢近端肌无力为主的、骨骼肌非化脓性炎症性疾病。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

皮肌炎和多发性肌炎,统称为特发性炎症性肌病,诊断标准:1.对称性的四肢近端肌无力。
2.激酶谱明显升高。3.机电图提示肌源性改变。4.肌活检异常。5.有皮肤特征性表现。如果前四条中具备三条,并加上皮肤特征性表现就可以确诊为皮肌炎,如果仅是具备前四条就可以确诊为多发性肌炎。另外,如果是前四条中只具备对称性的四肢近端肌无力和肌酶谱升高就诊断为很可能多发腺肌炎。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

多发性肌炎不能彻底恢复,多发性肌炎是一组由多种病因引起的广泛的骨骼肌炎性病变,多发性肌炎可给予高蛋白和高维生素饮食,有很好的效果,少数呈慢性过程,甚至长达十余年未愈。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗