重症肌无力现在十八岁了,在三岁开始的,吃过药去医院...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):重症肌无力现在十八岁了,在三岁开始的,吃过药去医院也治疗过,不见效,身体各方面都很好的,就是一只眼睛长不大,眼睑下垂,曾经治疗情况和效果:刚开始吃了药好过,来后就没作用了,09年在石家庄医院治疗过也不行,想得到怎样的帮助:请问能治好吗?
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朱丽娟 主治医师 开封市中心医院内科 三级甲等
擅长:擅长神经内科常见疾病的诊治,比如脑梗死、脑出血、痴...
你好,重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。一般传统的治疗方案只是解决表面上的问题,但是却解决不了根源病灶部位的实质性问题,建议患者使用神经组织修复疗法进行治疗,此疗法为生物治疗,可以到达普通药物治疗所达不到的效果,希望患者尽早治疗,不要耽误病情
相关问答

胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

重症肌无力需要药物治疗,可以用胆碱酯酶抑制剂,免疫抑制剂,血浆置换,静脉注射免疫球蛋白等,有明显的疗效,中医药治疗,或者可以做胸腺切除手术等。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状明显加重,经休息后症状减轻或消失。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

重症肌无力可以治好。重症肌无力是目前认识最深、治疗效果最好的自身免疫性神经肌肉接头处的病变。之前,重症肌无力病死率高达30%,但是随着呼吸机辅助通气的应用、重症监护以及免疫抑制剂治疗的进展,目前病死率已经下降到5%以下。眼肌型的重症肌无力约10%-20%可以自愈,而且通过积极治疗,大部分患者完全可以正常生活、工作、学习。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

重症肌无力应该去神经内科门诊做一些诱发实验来帮助确诊,很多人都通过新斯的明实验就可以检查出是否明显有重症肌无力的情况,那就需要应用药物治疗,平时要注意好好休息,饮食清淡。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

重症肌无力,主要的治疗是需要长时间应用激素治疗或者应用免疫抑制剂。可以提升自身免疫力的药物进行治疗,但是也是需要明确病因,不能排除慢性感染有关系,对症的进行治疗。放平心态,另一定要起居有常,劳逸结合。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

眼肌型重症肌无力是成年型重症肌无力的一种类型,又称为单纯眼肌型重症肌无力。依据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度,临床上可以分为五个类型,1型,即单纯眼肌型,表现为上睑下垂和复视。2型,病情进展缓慢而且较轻,无危象出现。3型,该病发病急,首次症状出现数周内发展至延髓肌,躯干肌和呼吸肌严重无力,常伴有重症肌无力危象。4型,肌晚发全身性肌无力,由1型,2型发展而来。5型,较早伴有明显的肌萎缩表现。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病