运动神经元细胞,是遗传引起的吗?2年前我突然就感觉自...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
运动神经元细胞,是遗传引起的吗?2年前我突然就感觉自己的肌肉越来越没有力量,老是很松弛的感觉,整天都干很累,也没有什么胃口,一点精神都没有,什么事情也不想做,后来到医院去做检查医生说我得了运动神经元细胞症。。运动神经元病症有什么遗传性的?可以治愈吗?
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刘玉振 医师 新乡市电池厂职工医院内科
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析: 动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。
意见建议:发生的部位在上、下下两极运动神经元,其性质为运动神经元的变性。病起病隐袭,常无外感温热之邪,灼肺伤律的过程,大多一旦出现症状,便主要表现为虚损之象。
相关问答

一般情况下,运动神经元病可能是以下原因导致:
1、遗传因素来看:目前已经发现了十多种与运动神经元病发病相关的突变基因,其中最常见的是超氧化物歧化酶一基因,其次是SURS,但是大部分的基因都与运动神经元ars相关。
2、环境因素来看:根据大量的流行病学调查,发现许多与运动神经元病发病相关的环境因素,包括重金属、杀虫剂、除草剂、外伤、饮食及运动等。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元病没有具体引发原因。
运动神经病变的发病机制目前尚未完全清楚,通常是由于基因易感性的个人受到不良的影响,也就是说,它与基因和外界的双重作用有关。该病不仅会引起动作障碍,还会累及呼吸、视觉、认知、语言等方面的障碍,从而降低患者的生活质量,患者可通过及时就医改善。
平时可以进行慢走、关节曲伸等运动,对于有运动障碍的病人,要有家人陪伴,防止受伤。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元病是一组病因不明确的、选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞以及锥体束的,慢性进行性的神经变性疾病。目前病因不清楚,有遗传因素以及环境因素。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

亚急性运动神经元病可能是多种原因导致的,具体分析如下:
1.病毒机会感染:由于肿瘤病人使用了免疫抑制剂,导致了一种类似于小儿麻痹症的病毒,但是还没有被分离出来。
2.金属中毒:某些金属中毒或缺少某种金属引起的运动神经元病。有些病人长期暴露于铝质,他们的血浆及脑脊液中的铝水平也会增加。
3.营养不良:部分病人在手术后出现运动神经元病变,说明其可能与营养不良相关。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

抽搐的原因有很多,如缺钙或神经系统疾病、癫痫、颅内感染等。一切皆有可能。具体原因因人而异,需要在医院检查。如果是缺钙,患者可以在平时补充一些钙。平时要多注意休息,多喝水。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

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姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。