先天性肛门闭锁求助神医!

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先天性肛门闭锁求助神医!宝宝出生一天半就做了手术,属于低位的,医生说手术很成功,现在已经开始扩肛,第一次扩肛的候用的是10,11,,12号不锈钢棒,扩肛时宝宝肛门里面流出来很多血,不能说是肛门手术是在会阴的地方做的,直肠跟会阴出连接在一起,血是直接从直肠里面流出来的,都能看见直肠红红的,我想知道出血这样正常吗? 还有就是宝宝长大后能不能恢复跟正常人一样的自主控制大便? 求助神医给予详细的解答谢谢了!!
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苏英杰 医师 邢台市人民医院妇产科 三级甲等
擅长:不孕不育,子宫肌瘤,盆腔炎,无痛人流。
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病情分析:你好,先天性肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁,由于原始肛发育异常,未形成肛管,致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。 肛门闭锁属于中位畸形,临床常见。由于原始肛发育障碍,未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常,其盲端在尿道球海绵肌边缘,或阴道下端附近,耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良,呈平坦状,肛区为完整皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。 。
意见建议:确诊后应尽早行手术治疗,一般施行会阴肛门成形术,也可采用骶会阴肛门成形术
相关问答

先天性肛门闭锁是需要及时进行手术治疗的。手术方式需要依靠宝宝具体病情而定,部分患儿还需要进行几次手术才能完全康复,大部分患儿预后很好。宝宝小,应该好好护理,避免发生吐奶而导致窒息的情况,加强喂养,提供足够营养。平时可以吃一些清淡的食物,可以多吃一些水果蔬菜,有利于补充维生素。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性肛闭锁,是新生儿一种先天性发育性疾病,这种疾病可以采取手术治疗,只要通过手术治疗,就可以彻底解决,并不是很难解决的疾病。到正规医院进行检查,然后再做进一步的治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

根据类型选择不同的手术方法。如肛膜切开术:于会阴肛区凹陷处取前后纵切口十字切口切开肛膜,使肛门内外相通。然后扩肛至能放入示指即可。或是腹会阴肛门成形术,尾路肛门成形术等。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

儿童被诊断为先天性肛门闭锁,父母不应慌张,必须尽快手术,使粪便能排出体外,不影响儿童的生长发育,需到市级以上医院进行外科治疗。所以需要服从医生的治疗计划,积极配合治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性肛门闭锁属于一种先天性的消化系统发育畸形,会影响孩子粪便的排出,不及时处理就会造成孩子死亡。病人应该及时到正规的公立医院进行检查,可以采取手术的方法进行矫正治疗。如果孩子体质较弱,也可以先行肠造瘘手术治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性低位肛门闭锁是小儿常见的直肠肛门发育畸形。以往对于不合并瘘管的肛门闭锁常规采用原位“X”切开,而对于合并皮肤病或外阴瘘者则多采用肛门后切术或V形肛门成形术进行治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。