先天性肛门闭锁求助神医解答!

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先天性肛门闭锁求助神医解答!宝宝出生一天半就做了手术,属于低位的,医生说手术很成功,现在已经开始扩肛,第一次扩肛的候用的是10,11,,12号不锈钢棒,扩肛时宝宝肛门里面流出来很多血,不能说是肛门手术是在会阴的地方做的,直肠跟会阴出连接在一起,血是直接从直肠里面流出来的,都能看见直肠红红的,我想知道出血这样正常吗? 还有就是宝宝长大后能不能恢复跟正常人一样的自主控制大便? 求助神医给予详细的解答谢谢了!!
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刘金祥 医师 石家庄乐心医院中医科 其他
擅长:治疗高血压,糖尿病,中风后遗症,妇科杂症,风湿骨病...
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病情分析:先天性肛门闭锁是小儿最常见的消化道畸形.膀胱瘘是指尿液部分或全部地自膀胱经异常通道排出体外,或经其他器官排出体外。
意见建议:对先天性肛门闭锁,膀胱瘘的治疗,均以手术为主。只要治疗及时、得法,一般不会导致新生儿死亡。
相关问答

先天性肛门闭锁是需要及时进行手术治疗的。手术方式需要依靠宝宝具体病情而定,部分患儿还需要进行几次手术才能完全康复,大部分患儿预后很好。宝宝小,应该好好护理,避免发生吐奶而导致窒息的情况,加强喂养,提供足够营养。平时可以吃一些清淡的食物,可以多吃一些水果蔬菜,有利于补充维生素。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

根据类型选择不同的手术方法。如肛膜切开术:于会阴肛区凹陷处取前后纵切口十字切口切开肛膜,使肛门内外相通。然后扩肛至能放入示指即可。或是腹会阴肛门成形术,尾路肛门成形术等。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性肛闭锁,是新生儿一种先天性发育性疾病,这种疾病可以采取手术治疗,只要通过手术治疗,就可以彻底解决,并不是很难解决的疾病。到正规医院进行检查,然后再做进一步的治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

儿童被诊断为先天性肛门闭锁,父母不应慌张,必须尽快手术,使粪便能排出体外,不影响儿童的生长发育,需到市级以上医院进行外科治疗。所以需要服从医生的治疗计划,积极配合治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性低位肛门闭锁是小儿常见的直肠肛门发育畸形。以往对于不合并瘘管的肛门闭锁常规采用原位“X”切开,而对于合并皮肤病或外阴瘘者则多采用肛门后切术或V形肛门成形术进行治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

对先天性肛门闭锁的治疗,均以手术为主。低位锁肛:常规消毒,不用局麻也可,只要将会阴部皮肤切开,稍加分离,然后进行扩张,就可以治愈。或肛门直肠狭窄:对肛门直肠狭窄的新生儿,不可采用手术方法。只需每天做持续扩肛即可,一般不会有后遗症。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。