一般情况下,运动神经元病患者常伴有肌肉不自主的跳动,称为肌束纤颤,病变主要累及脊髓的前角运动细胞。因为大脑是中枢神经系统,所以外周神经的运动,都是由大脑来控制的,大脑会发出一些神经冲动,对周围的神经有一定的抑制作用,运动神经元病以后,脊髓前角运动细胞受损,周围的肌肉神经纤维就会失去对周围肌纤维的控制,从而导致肌肉纤维异常兴奋,从而出现肉跳。
肌肉萎缩不一定是运动神经元病。肌肉萎缩症在临床中比较常见,主要的病因有肌源性的肌肉萎缩,废用性的肌萎缩和神经源性的肌萎缩和一些其他不明原因导致的肌肉萎缩。不同的病因引起治疗方法也是不一样的。
肌肉的营养是靠神经的支配,神经元既神经细胞,神经元损害后会导致神经不能传导支配调节肌肉血供而发生肌萎缩也是当然的,严重时会发生瘫痪而危机生命。由于神经得不到充分的供血营养从而使神经功能症状进一步继发加重。
运动障碍:包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等;言语障碍:包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等;锥体束征:包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等;自主神经功能正常:无感觉障碍,大小便正常,性功能正常。
运动神经元病,是一组原因不明的选择性的侵犯运动神经元细胞目前的医学手段无法完全治愈这种疾病。但是可以通过理疗,运动,以及口服药物延缓这种病情的发展。比如常用的药物维生素B。